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J-GLOBAL ID:201702273688244788   整理番号:17A1122054

鍵段階として1,3 ジポラル環状付加反応を用いる高度に置換されたおよびエナンチオマ的に純粋な2,3,4 トリス(ヒドロキシアルキル)ピロリジンの合成【Powered by NICT】

Synthesis of Highly Substituted and Enantiomerically Pure 2,3,4-Tris(hydroxyalkyl)pyrrolidines Using a 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction as Key Step
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 17  ページ: 4774-4778  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2528A  ISSN: 2365-6549  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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メチル1-アリル-3-(ベンジルまたはメチル)-6-メンチルオキシ-7-oxooctahydropyrano[4,3-c]ピロール-3-カルボキシラートの基本構造と主要なendo-環状付加物を簡単な化学的変換(大部分は還元と加水分解反応)を受ける置換と立体配置の様々なパターンを持つピロリジン二環系を生成した。環状付加物は,D-キシロースから誘導した(S)-2-メンチルオキシ-2H-ピラン-3(6H)-オンの1,3 ジポラル環状付加により得られたL-アラニン又はL フェニルアラニンのイミンから誘導したアゾメチンイリドとした。合成経路は環窒素原子に四置換炭素立体中心微斜面を持ち,窒素に隣接した他の炭素上にフェニル置換基をもつエナンチオマ的に純粋な2,3,4 トリス(ヒドロキシアルキル) ピロリジンをもたらした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
環化反応,開環反応  ,  付加反応,脱離反応 

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