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J-GLOBAL ID:201702273837647426   整理番号:17A0658508

Lilium brownii変種viridulumの球根由来抗炎症成分のバイオアッセイ誘導による分離とNF-κB/MAPK経路に作用するメカニズムの同定

Bioassay-Guided Isolation of Anti-Inflammatory Components from the Bulbs of Lilium brownii var. viridulum and Identifying the Underlying Mechanism through Acting on the NF-κB/MAPKs Pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: WEB ONLY  発行年: 2017年04月 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Lilium brownii変種viridulum(LB)の球根は,中国の伝統的な医薬品,および有名な機能性食品として,何世紀もの間一般的に使用されている。以前の研究では,ユリ球根の抽出物はインビボおよびインビトロの両方で抗炎症活性を示したが,その活性成分と関連分子機構は依然として不明であった。本研究では,バイオアッセイ誘導法を用いて,LBのクロロフォルム分画から1-O-フェルロイル-2-O-クマロイルグリセロール(1)および1,3-O-ジフェロイルグリセロール(2)の2つのフェニルプロペノイドアシルグリセロールを得て同定した。化合物1および2の両方は,リポ多糖(LPS)で刺激したマウスマクロファージRAW264.7細胞中の一酸化窒素(NO)の産生を用量依存的に有意に減少させ,50%阻害濃度(IC50)は9.12±0.72μMおよび12.01±1.07μMであった。それらはまた,プロスタグランジンE2(PGE2),およびインターロイキン-1(IL-1),インターロイキン-6(IL-6),腫瘍壊死因子-α(TNF-α)のようないくつかの前炎症性サイトカインの産生を阻害した。さらに,化合物1および2は,誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)およびシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)のタンパク質レベルを減少させた。それらはまた,核因子-κβ(NF-κB)のp65サブユニットの核移行を阻害し,マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路を抑制した。このように,化合物1および2は,NF-κBおよびMAPK経路に作用することによって抗炎症活性を示した。本研究は,抗炎症剤としてのLBの主要な生物活性成分および関連する分子機構に関する最初の証拠を提供した。著者らの発見は,炎症の予防と治療のための伝統的な漢方薬としてのLBの理解を進めた。(翻訳著者抄録)
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分類 (2件):
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生薬一般  ,  動植物,微生物のその他の産生物質 
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