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J-GLOBAL ID：201702273899080672   整理番号：17A1696855

シクロヘキサジエンとピリミジンN-オキシドへの求電子的ニトロ化途上におけるビス ジハロシクロプロパンの反応性に及ぼすジハロカルベン反応の立体選択性に及ぼす置換基効果【Powered by NICT】

Substituent effects on stereoselectivity of dihalocarbene reactions with cyclohexadiene and on the reactivity of bis-dihalocyclopropanes in electrophilic nitrations en route to pyrimidine N-oxides

著者 (10件)： Sedenkova Kseniya N. (Lomonosov Moscow State University, Department of Chemistry, Leninskie Gory, 1-3, Moscow 119991, Russia. [e-mail] [e-mail]) ,  Averina Elena B. ,  Grishin Yuri K. ,  Kolodyazhnaya Julia V. ,  Rybakov Victor B. ,  Kuznetsova Tamara S. ,  Hughes Audrey ,  Gomes Gabriel dos Passos ,  Alabugin Igor V. ,  Zefirov Nikolay S.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 44  ページ： 9433-9441  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 両ブロモフルオロカルベンおよびジクロロカルベンとbromofluorocarbeneと非対称付加物とシクロヘキサ 1,4 ジエンの三環ビス アッダクトを選択的に合成した。アセトニトリル中でニトロ化試薬とビス アッダクトの処理は4-フルオロピリミジンN オキシドに唯一dihalogenocyclopropaneのヘテロ環化生成物が生成した。ハロゲン置換基の異なる集合を用いたビス シクロプロパンの反応性の差はジクロロシクロプロパン部分に影響を与えることなくbromofluorocyclopropanesの選択的複素環化をもたらした。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ニトロ化 ,  反応性 ,  *立体選択性 ,  置換基効果 ,  化学合成 ,  カルベン反応 ,  窒素複素環化合物 ,  脂肪族ニトリル ,  ジエン ,  シクロアルケン
準シソーラス用語： シクロプロパン類 ,  *ジハロカルベン反応 ,  ニトロ化試薬 ,  ハロゲン化炭化水素 ,  *ピリミジンN-オキシド ,  ピリミジン誘導体 ,  フッ化炭化水素 ,  求電子性 ,  三環ビス付加物 ,  臭化炭化水素 ,  非対称 ,  シクロヘキサジエン

分類 (2件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (7件)： アセトニトリル ,  ジクロロカルベン ,  4,8-ジブロモ-4,8-ジフルオロトリシクロ[5.1.0.0^3,5]オクタン ,  4,4-ジクロロ-8-フルオロ-8-ブロモトリシクロ[5.1.0.0^3,5]オクタン ,  1,4-シクロヘキセン ,  7-ブロモ-7-フルオロビシクロ[4.1.0]ヘプタン-3-エン ,  1-オキシラト-2-メチル-4-フルオロ-9,9-ジクロロ-6,7-メタノ-5,6,7,8-テトラヒドロキナゾリン-1-イウム

タイトルに関連する用語 (8件)： ピリミジン ,  N-オキシド ,  電子 ,  ニトロ化 ,  ビス ,  反応性 ,  立体選択性 ,  置換基効果