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J-GLOBAL ID：201702273939625211   整理番号：17A1417987

CD36の抑制は3T3-L1細胞におけるP2X7発現の減少による脂肪細胞分化を減弱させる【Powered by NICT】

Suppression of CD36 attenuates adipogenesis with a reduction of P2X7 expression in 3T3-L1 cells

著者 (10件)： Gao Huanqing (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Gao Huanqing (John Moorhead Research Laboratory, Centre for Nephrology, University College London Medical School, Royal Free Campus, University College London, London NW3 2PF, United Kingdom) ,  Li Danyang (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Yang Ping (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Zhao Lei (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Wei Li (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Chen Yaxi (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Ruan Xiong Z. (Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, 400016 Chongqing, China) ,  Ruan Xiong Z. (The Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases (CCID), Zhejiang University, 310058 Hangzhou, China) ,  Ruan Xiong Z. (John Moorhead Research Laboratory, Centre for Nephrology, University College London Medical School, Royal Free Campus, University College London, London NW3 2PF, United Kingdom)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 491  号： 1  ページ： 204-208  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂肪生成は脂肪細胞への前脂肪細胞の分化の過程であり,いくつかの転写因子により調節されているペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)とCCAATエンハンサー結合蛋白質α(C/EBPα)を含む。CD36は肥満のような代謝性疾患に寄与する膜蛋白質である。の以前の研究は,CD36は脂肪細胞分化の進行に参加したが,機構は不明のままである。CD36低分子干渉RNA(siRNA)によるCD36発現のノックダウンは,脂肪細胞分化および脂肪生成蛋白質発現の低下をもたらしたことを報告する。さらに,プリン受容体P2X,リガンド依存性イオンチャンネル7(P2X7)はCD36ノックダウン3T3-L1細胞においてダウンレギュレーション,CD36の抑制は3T3-L1細胞におけるP2X7経路を介して脂肪形成を調節することを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  代謝性疾患 ,  リポゲネシス ,  PPARγ ,  膜タンパク質 ,  *脂肪細胞 ,  siRNA
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  C/EBPα ,  エンハンサー結合蛋白質 ,  脂肪前駆細胞 ,  *脂肪細胞分化 ,  *3T3-L1細胞 ,  *CD36抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CD36 ,  脂質生成 ,  ATP ,  P2X7

分類 (3件)： 代謝一般  (EB05030X) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： CD36 ,  3T3-L1細胞 ,  発現 ,  脂肪細胞分化 ,  減弱