ガスクロマトグラフィーによる定量前のいくつかのアリールオキシ農薬の抽出のための分散固相抽出と分散液液マイクロ抽出の組み合わせ【Powered by NICT】

Farajzadeh Mir Ali; Yadeghari Adeleh; Khoshmaram Leila

文献

J-GLOBAL ID：201702274032423565 整理番号：17A0400481

ガスクロマトグラフィーによる定量前のいくつかのアリールオキシ農薬の抽出のための分散固相抽出と分散液液マイクロ抽出の組み合わせ【Powered by NICT】

Combination of dispersive solid phase extraction and dispersive liquid-liquid microextraction for extraction of some aryloxy pesticides prior to their determination by gas chromatography

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巻： 131 ページ： 182-191 発行年： 2017年
JST資料番号： D0072A ISSN： 0026-265X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では大容量試料とそれに続く分散液-液ミクロ抽出によるのを用いた狭口径チューブ内で行っ固相抽出の新しいバージョンを高感度分析法を達成するために提案した。異なる野菜(ジャガイモ,トマト,タマネギ,ニンニク,セロリ,ハツカダイコン,ビート,及びニンジン)とその後のガスクロマトグラフィー-炎イオン化検出による中の痕跡濃度の農薬(メタラキシル,ハロキシホップRメチル,クロジナホッププロパルギル,ジクロホップメチル,及びブロモプロピラート)の抽出と予備濃縮に使用されてきた。提案した方法では収着剤(C_8)のmgレベルは分散溶媒(イソプロパノール)と混合し,小口径管に水溶液中に分散した。この作用により,収着剤カートリッジ長時間における通常の固相抽出から溶液を通過するの代わりに短時間で溶液を通過する。高い濃縮係数を達成するために,適切な有機溶媒(アセトニトリル)を用いて,続く分散液液マイクロ抽出のための収着剤から関心のある化合物を溶出することである。抽出効率に影響するいくつかの重要なパラメータを研究した。最適抽出条件下で,本法は,広い線形範囲(0.08 10 10,000μgL~( 1))を示した。濃縮係数と抽出回収率は1702 4147と31 75%の範囲であった。検出限界は溶液(試料における0.01 0 0.89μg/kg~( 1))における0.02 0 0.25μgL~( 1)の範囲であった。LOQsは溶液中で0.08 0 1.83μgL~( 1)の範囲で得られた(試料における0.04 2 9μg/kg~( 1))。4 7%(n=6)と2 4%(n=7)の相対標準偏差は,それぞれの検体の10と50μgL~( 1)であった。三種の濃度で得られた相対回収率は80 101%であった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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抽出

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