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J-GLOBAL ID:201702274084611424   整理番号:17A1378537

2,3 ブタンジオン 2 モンオキシムはATP開裂を加速することにより骨格筋ミオシンIIを阻害する【Powered by NICT】

2,3-Butandione 2-monoxime inhibits skeletal myosin II by accelerating ATP cleavage
著者 (5件):
資料名:
巻: 490  号:ページ: 849-854  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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2,3 ブタンジオン 2 モンオキシム(BDM)は作用の不明モードと広く使用されているミオシン阻害剤である。本報告では,ATPのリン酸エステル結合に及ぼすBDMオキシム基求核反応性のメカニズムを調べた。BDMは,ATP開裂は律速段階(K~+,トリニトロフェニル化S1と部分的非折畳みS1の天然S1とMg~2ATPアーゼ活性のEDTA-ATPアーゼ活性)である条件下で骨格筋ミオシンサブフラグメント1(S1)のATPアーゼ活性を増加させた。さらに,S1結合アデノシン5′-(β,γ-イミド)三リン酸(AMPPNP)~31P NMRスペクトルに及ぼすBDMの影響はBDMはミオシン結合ヌクレオチドのりん原子の周りの微小環境を変化させることを示唆した。アデノシン5′-[γ-チオ]三りん酸(ミオシンATPγS)錯体におけるBDM結合部位の計算探索はBDMはミオシンに及ぼすヌクレオチドに隣接して局在することを予測した。,BDMオキシム基は触媒ATP開裂を支援し,それによって有機リン不活性化アセチルコリンエステラーゼのプラリドキシム仲介再活性化に似た方法でミオシンのATPアーゼ活性を強化することを提案した。これはオキシムはATP加水分解酵素によるATP開裂のための触媒支援を提供することを示唆した最初の研究である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  遺伝子発現 

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