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J-GLOBAL ID:201702274295635161   整理番号:17A1188350

てんかん関連脳腫瘍【Powered by NICT】

Epilepsy-related brain tumors
著者 (4件):
資料名:
巻: 44  ページ: 93-97  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3277A  ISSN: 1059-1311  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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発作は脳腫瘍の最も一般的な症状である。いくつかの腫瘍タイプは,種々の速度での発作を引き起こす可能性がある神経膠腫瘍と神経膠腫は最も一般的なものである。脳腫瘍は,てんかん手術シリーズにおける限局性難治性てんかんの第二の最も一般的な原因であるが,最高周波数胚芽異形成性神経上皮腫瘍および神経節膠腫であった。発作管理は脳腫瘍患者の治療の重要な部分である。本レビューでは,脳腫瘍,を含む,神経膠腫瘍,神経こう腫,髄膜腫と転移患者における発作の臨床的特徴と管理を議論する;最近の文献データの助けを借りて。腫瘍関連発作は,二次性全般化を伴わない局所発作である。発作は初期症状として,または疾患の経過中に起こる可能性がある。関連てんかん脳腫瘍は抗てんかん薬に抵抗性であること傾向があり,腫瘍の治療は,発作治療のための主要な段階である。腫瘍除去の早期手術と程度は特に神経膠腫瘍と低悪性度神経膠腫における発作消失を達成するための重要な因子である。適切な抗てんかん薬の選択において,部分てんかんへの一般的なアプローチを追跡することができた。が,腫瘍の型でてんかんの臨床的不均一性を説明し,脳腫瘍関連てんかんにおけるてんかん発生に影響するいくつかの因子である。分子マーカーの同定は,将来の治療アプローチを導く可能性があり,種々の抗てんかん薬の抗腫瘍効果を証明するためにさらなる研究が必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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