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J-GLOBAL ID：201702274426014716   整理番号：17A0703771

高分子ナノ粒子の薬物動力学調節,細胞取込と生体内分布のためのポリドーパミンによる簡単で調整可能な表面コーティング【Powered by NICT】

Simple and tunable surface coatings via polydopamine for modulating pharmacokinetics, cell uptake and biodistribution of polymeric nanoparticles

著者 (9件)： Liu Jingshuo (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy Sciences, Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China. [e-mail]) ,  Xu Hui ,  Tang Xing ,  Xu Jinghua ,  Jin Zeng ,  Li Hui ,  Wang Shihan ,  Gou Jingxin ,  Jin Xiangqun
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 26  ページ： 15864-15876  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ系は,それらの生体適合性,循環時間,細胞内取込を改善し,毒性副作用を低減するために異なる表面被覆が必要である。前理解と生物学的システムを用いた表面被覆の相互作用の簡単な制御は極めて重要である。,ポリドーパミン(pD)による単純と均一に三表面改質剤:ウシ血清アルブミン(BSA),ポリ-L-リジン(PLL)とポリエチレングリコール(PEG)を用いたモデルナノ粒子(NP)を修飾した。,血清安定性,薬物放出プロファイル,薬物動態,in vivo生体内分布とこれらの修飾ナノ粒子の腫瘍細胞との相互作用は更なる応用のための系統的に評価した。in vitroおよびin vivoの結果によると,BSA被覆NPは血しょう蛋白質の吸着は,それらの循環時間を延長するある程度阻害した。さらに,BSAシェルは良好な生体適合性,非毒性および遅延薬物放出を示した。興味深いことに,PLL被覆NPは酸性腫瘍微小環境で高く,pH依存性細胞内取り込みと抗腫瘍活性を示した。それにもかかわらず,PLL被覆は,その低い正電荷密度のために特に高い毒性を示さなかった。予想されたようにPEG被覆NPは良好な薬物動力学プロファイルを示した。以上のpD表面改質剤化合物シェルの成功した応用(pD BSA, pD PLL, pD PEG)の観点から,多様な粒子が選択的にそれらの性質を最適化し,改善された薬物動態プロファイル,増強された細胞インターナリゼーション能と低毒性のような目標を達成するために改変できる。可調整コーティングにより簡単にNPの生物学的運命を選択的に変えることができることをこの戦略は,癌および他の治療または診断応用のための制御可能なドラッグデリバリーシステムのための大きな可能性を提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *生体内分布 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  相互作用 ,  *ナノ粒子 ,  毒性 ,  *薬物動力学 ,  表面改質 ,  *表面被覆 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  血清 ,  生体適合性 ,  薬物放出
準シソーラス用語： *ポリドーパミン ,  *細胞取込 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 高分子固体の構造と形態学  (CG02022M) ,  医用素材  (GA05040H) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L)

タイトルに関連する用語 (7件)： 高分子ナノ粒子 ,  薬物動力学 ,  調節 ,  細胞取込 ,  生体内分布 ,  ポリドーパミン ,  表面コーティング