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J-GLOBAL ID：201702274438060466   整理番号：17A1172585

新たに診断された神経膠芽腫のための新しい再帰分割分析分類:MGMTプロモーターメチル化とIDH1遺伝子変異状態を強調する多施設研究【Powered by NICT】

Novel recursive partitioning analysis classification for newly diagnosed glioblastoma: A multi-institutional study highlighting the MGMT promoter methylation and IDH1 gene mutation status

著者 (18件)： Wee Chan Woo (Department of Radiation Oncology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Eunji (Department of Radiation Oncology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Nalee (Department of Radiation Oncology, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim In Ah (Department of Radiation Oncology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Tae Min (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Yu Jung (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Park Chul-Kee (Department of Neurosurgery, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Jin Wook (Department of Neurosurgery, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Chae-Yong (Department of Neurosurgery, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Choi Seung Hong (Department of Radiology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Kim Jae Hyoung (Department of Radiology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Park Sung-Hye (Department of Pathology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Choe Gheeyoung (Department of Pathology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Lee Soon-Tae (Department of Neurology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea) ,  Chang Jong Hee (Department of Neurosurgery, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Se Hoon (Department of Pathology, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Suh Chang-Ok (Department of Radiation Oncology, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Il Han (Department of Radiation Oncology, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea)
資料名： Radiotherapy and Oncology  (Radiotherapy and Oncology)
巻： 123  号： 1  ページ： 106-111  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3151A  ISSN： 0167-8140  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： MGMTメチル化とIDH1変異状態を組み込んだ神経膠芽腫のための再帰分割分析(RPA)分類を精密化するために。三百四十人の患者は三三次紹介病院における放射線治療プラス同時およびアジュバントテモゾロミドで治療した。MGMTメチル化とIDH1変異状態は全ての患者で利用可能であった。MGMT(MGMTmeth)のメチル化とIDH1(IDH1mut)の変異は,患者の42.4%と6.2%であった。生存者と全ての患者の平均フォローアップは33.2~20.5か月であった。生存期間の中央値(MS)は23.6か月であった。RPAはCox比例ハザードモデルの結果のために行った。MGMTメチル化はRPAの初期分配(MGMTmeth vs. MGMTunmeth)を生成した。三最終RPAクラスが同定されたクラスI=MGMTmeth/IDH1mutまたはMGMTmeth/IDH1wt/GTR/KPS≧90(MS, 67.2months)クラスII=MGMTmeth/IDH1wt/GTR/KPS<90,MGMTmeth/IDH1wt/residual疾患,MGMTunmeth/年齢<50,またはMGMTunmeth/年齢≧50gtr(MS, 24.0months)クラスIII=MGMTunmeth/年齢≧50/residual疾患(MS, 15.2months)。神経膠芽腫のための新規RPA分類はテモゾロミド時代におけるMGMTmethとIDH1mutの影響を定式化した。このモデルは適切な分子情報は将来の臨床試験における患者の層別化のための効果的に使用できる統合。外部検証が進行中である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 放射線療法 ,  *遺伝子変異 ,  中央値 ,  *膠芽腫 ,  層別 ,  患者 ,  *メチル化 ,  定式化 ,  病院 ,  変異 ,  臨床試験
準シソーラス用語： 生存期間 ,  フォローアップ ,  *イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1 ,  *O(6)-メチルグアニン-DNAメチルトランスフェラーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経膠芽腫 ,  MGMT ,  イソクエン酸脱水素酵素 ,  テモゾロミド ,  再帰分割分析

分類 (3件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  腫ようの放射線療法  (GE03034K) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (10件)： 診断 ,  神経膠芽腫 ,  分析 ,  分類 ,  MGMT ,  プロモーターメチル化 ,  IDH1遺伝子 ,  変異 ,  施設 ,  研究