文献

J-GLOBAL ID：201702274453502414   整理番号：17A1064181

強力なHIV-1インテグラーゼ阻害剤としてのクマリン誘導体のQSARおよびドッキング研究【Powered by NICT】

QSAR and docking studies of coumarin derivatives as potent HIV-1 integrase inhibitors

著者 (2件)： Srivastav V.K. (Computer Aided Drug Design Lab, Department of Pharmacy, Shri Govindram Seksaria Institute of Technology and Science, 23 Park Road, Indore, MP 452003, India) ,  Tiwari M. (Computer Aided Drug Design Lab, Department of Pharmacy, Shri Govindram Seksaria Institute of Technology and Science, 23 Park Road, Indore, MP 452003, India)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 10  号： S1  ページ： S1081-S1094  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト免疫不全ウイルスインテグラーゼ(HIV 1IN)は抗HIV療法のための優れた潜在的薬物標的である。HIVのライフサイクルにおける3′プロセシングと統合段階に必須の酵素である。本研究ではHIV1IN阻害剤としてのクマリン誘導体(26化合物を含む)の一連の定量的構造活性相関(QSAR)解析を行った。回帰モデルを構築する二種類の変数選択アプローチ,すなわちに対して,遺伝的関数近似(GFA)と逐次多重線形回帰(SQ MLR)を用いて比較HIV1IN阻害活性を予測した。予測に基づいて,二乗相関係数(r ~2)=0.8965,交差検証相関係数(Q ~2)=0.8307及び外部予測能力pred_r~2=0.5400と3′プロセシング阻害活性のための最良の検証モデルはH enry則定数(HLC),分配係数(PC)と双極子モーメントZ成分(D3)は正の寄与をしていることが示したが,統合阻害活性を,パラメータr~2=0.8904,Q~2=0.8174とpred_r~2=0.7159はHLCを示し,分配係数(LogP)と双極子モーメントのY成分(D2)の対数は活性にプラスに寄与した。インテグラーゼ酵素の結合部位への化合物の結合モードパターンはドッキング研究により確認した。本研究の結果は,より強力なHIV1IN阻害剤の設計に有用である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *定量的構造活性相関 ,  双極子モーメント ,  *HIV1 ,  モデリング ,  相関係数 ,  *ドッキング ,  回帰モデル ,  結合部位 ,  ライフサイクル ,  *インテグラーゼ
準シソーラス用語： 結合モード ,  阻害活性 ,  多重線形回帰 ,  *阻害剤 ,  *クマリン類 ,  *インテグラーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒト免疫不全ウイルス ,  クマリン ,  インテグラーゼ阻害 ,  定量的構造活性相関 ,  ドッキング

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (6件)： HIV-1 ,  インテグラーゼ阻害剤 ,  クマリン誘導体 ,  QSAR ,  ドッキング ,  研究