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J-GLOBAL ID:201702274583263526   整理番号:17A1446008

バナジウム-炭素触媒上でのケトールの酸化的C-C開裂【Powered by NICT】

Oxidative C-C Cleavage of Ketols over Vanadium-Carbon Catalysts
著者 (8件):
資料名:
巻:号: 17  ページ: 3412-3419  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2356A  ISSN: 1867-3880  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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2-ヒドロキシシクロヘキサンオンの酸化及び炭水化物アジピン酸とギ酸へのバナジウム触媒の組合せ,助触媒として炭素,および温和な条件(353 K,0.1 0.3 MPa)下での水中のO_2を用いて行った。水溶液V_2O_5の触媒活性は活性化した炭素(C)の添加により有意に増加したが,カーボンブラック,酸化グラフェン,カーボンナノチューブの添加ははるかに小さい効果を有していた。UV/Visおよび誘導結合プラズマ発光分光法が最もV~V種は少なくとも短い反応時間でCに吸着されることを示すために用いた。V~IV種(VO~2+)はC.に吸着されなかった。バナジウム種の活性の順序は,C>溶存遊離V~V≫溶存遊離V~IVに及ぼすV~Vであった。V~IVの酸化を助けるために,りんモリブデン酸(PMo_12O_40~3 ;PMo)の更なる添加は,も試験し,活性が向上した。2-ヒドロキシシクロヘキサンオンからアジピン酸の選択性と収率は,PMoの添加によりわずかに改善された。しかし,グルコースの酸化における,PMoの添加は最終ギ酸収率を改善しなかった。V+C系によるグルコースの酸化は,ギ酸の収率42%,これについてはより費用のかかるPVMoポリオキソ金属酸塩触媒で報告された値に匹敵した。反応機構は,バナジウムケトール複合体の可逆的に形成された「ビラジカル」状態はO_2と反応して提案し,付随する転位はC-C結合を解離する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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酸化,還元  ,  不均一系触媒反応  ,  その他の触媒  ,  脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸 
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