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J-GLOBAL ID:201702274615043158   整理番号:17A0154639

蛋白質リン酸化分析のための迅速,コスト効率の高いテューブ蛍光検出法(FDIT)

A rapid and cost-effective fluorescence detection in tube (FDIT) method to analyze protein phosphorylation
著者 (2件):
資料名:
巻: 12  号: Nov  ページ: 12:43 (WEB ONLY)  発行年: 2016年12月 
JST資料番号: U7033A  ISSN: 1746-4811  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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(バックグラウンド) 蛋白質リン酸化は生存生物における蛋白質キナーゼにより触媒される最も重要な翻訳後修飾のひとつである。ゲノム配列決定の利点はモデルと非モデル植物両方を含む多くの生物における蛋白質キナーゼファミリーの情報を与えることである。プロテオミクス法の開発もこれを後押しした。しかし,キナーゼ類とリン酸化ターゲット類は生命の複合ネットワークを例証するために結びつける必要がある。(結果) 本稿では,広く使用されているリン蛋白質ゲル染色蛍光染料であるPro-QRダイヤモンド(Pro-QRダイヤモンドリン蛋白質ゲル株)を迅速,経済的および非放射性テューブ蛍光検出法に適用してリン酸化蛋白質を分析した。Pro-QRダイヤモンドの高感度と特異性により,FDIT法も迅速で信頼性のあるin vitro蛋白質リン酸化に適用した。有意な蛋白質キナーゼ反応を,確立したリン酸化ターゲットとしてのチラコイドアスコルビン酸ペルオキシダーゼ上のコムギキナーゼSTART1.1(WKS1.1)から15分で検出した。(結論) このFDIT法はゲル染色法の染色消費を95%節約した。また非常に迅速,高再現性,明確なおよびダース試料にスケールアップ可能であった。(翻訳著者抄録)
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分類 (3件):
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物質の代謝  ,  遺伝子発現  ,  遺伝学研究法 

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