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J-GLOBAL ID:201702274788638743   整理番号:17A0748622

ガスクロマトグラフィー-炎イオン化検出による動的ヘッドスペース液相マイクロ抽出とその定量を用いた製剤中の残留溶媒の抽出と予備濃縮【Powered by NICT】

Extraction and preconcentration of residual solvents in pharmaceuticals using dynamic headspace-liquid phase microextraction and their determination by gas chromatography-flame ionization detection
著者 (4件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: ROMBUNNO.3788  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,動的ヘッドスペース液相ミクロ抽出法とそれに続くガスクロマトグラフィー-炎イオン化検出を用いた医薬品中の残留溶媒を解析するためのミクロ抽出と定量法について述べた。この方法でGCライナー形状抽出容器にジメチルスルホキシド(μLレベル)を収集・抽出溶媒として使用した。ライナは試料溶液を収容するバイアル瓶のヘッドスペースに曝されている。収集/抽出溶媒の種類を含むミクロ抽出法とその容量,イオン強度,抽出時間,抽出温度及び濃度医薬品の溶解に使用するNaOH溶液のに影響する様々なパラメータの影響を調べ,最適化した。最適抽出条件下で,本法は,0.5と5000mg/L~( 1)の間の広い直線範囲を示した。他の分析パラメータは,次の範囲で得られた:濃縮係数240 327,抽出回収率72 98%と固体溶液中検出0.1 0.8mg/L~( 1)と0.6 3.2μgg 1~( 1)の限界。それぞれの検体の100mg/L~( 1)の抽出のための相対標準偏差は,日内(n=6)及び日間(n=4)についてそれぞれ4 7と5 8%の範囲で得られた。最後に標的検体は,提案した方法によるエリスロマイシン,アジスロマイシン,セファレキシン,アモキシシリン,コアモキシクラブのような種々の試料で測定した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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害虫に対する農薬  ,  食品の汚染 
物質索引 (1件):
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