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J-GLOBAL ID：201702274865722228   整理番号：17A1064031

質量分析,熱分析および半経験的分子軌道計算を用いたナプロキセン薬物の研究【Powered by NICT】

Investigation of naproxen drug using mass spectrometry, thermal analyses and semi-empirical molecular orbital calculation

著者 (4件)： Zayed M.A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Cairo University, 12613 Giza, Egypt) ,  Hawash M.F. (Nuclear Physics Department, Nuclear Research Centre, AEA, 13759 Cairo, Egypt) ,  El-Desawy M. (Nuclear Physics Department, Nuclear Research Centre, AEA, 13759 Cairo, Egypt) ,  El-Gizouli Ali M.M. (Chemistry Department, Omdurman Islamic University, Faculty of Science and Technology, 382, Sudan)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 10  号： 3  ページ： 351-359  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナプロキセン(C_14H_14O_3)は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)である。活性基と医療活動の原因となる弱い結合を知るためにその構造を調べることが重要である。本研究では,ナプロキセンは質量分析(MS),熱分析(TA)測定(TG/DTGおよびDTA)を用いて調べ,半経験的分子軌道(MO)計算により確認され,PM3法を用いた。これらの計算が含まれ,結合長,結合次数,結合歪,部分電荷分布,イオン化エネルギーと生成(ΔH_f)熱。質量スペクトルと熱分析フラグメンテーション経路を提案し,比較両法での薬剤の正確なフラグメンテーション経路を説明するのに最も適したスキームを選択した。PM3法は,帯電分子の一次切断サイトは,メトキシ基のCH_3損失によるCOOH基(最低結合次数と高歪)の破壊であることを明らかにした。中性薬剤の熱分析から,非常に高速での温度変化に対して高い応答を明らかにした。温度範囲80 400°Cでいくつかの逐次段階で分解した。これらの質量損失は,それぞれ255.42%,10.67%および371.49Jg~( 1)のエネルギー値を必要とした二の吸熱段階及び一つの発熱ピークとして現れた。初期熱破壊した質量スペクトルフラグメンテーション(COOH破裂)によって得られたものに類似していた。メチル基の損失により,最終的にエチレン損失により追跡した。,MSとTAの比較は,そのフラグメンテーションを表す適当な経路を選択した。この比較は,MO計算によって確認することに成功した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 電荷分布 ,  帯電 ,  PM3法 ,  *質量分析 ,  イオン化ポテンシャル ,  非ステロイド系消炎薬 ,  核間距離 ,  *熱分析 ,  質量スペクトル ,  結合次数 ,  *分子軌道計算 ,  フラグメンテーション ,  *分子軌道 ,  アルケン ,  カルボン酸 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (5件)： ナプロキセン ,  質量分析 ,  熱分析 ,  分子軌道計算 ,  PM3

分類 (2件)： 薬物の分析  (GV01040Q) ,  有機化合物の各種分析  (CC08034J)

物質索引 (2件)： エチレン ,  ナプロキセン

タイトルに関連する用語 (7件)： 質量分析 ,  熱分析 ,  経験 ,  分子軌道計算 ,  ナプロキセン ,  薬物 ,  研究