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J-GLOBAL ID：201702274976803501   整理番号：17A0996940

一般的複合病の遺伝学:アイスランドからの展望【Powered by NICT】

Genetics of common complex diseases: a view from Iceland

著者 (4件)： Arnar David O. (Division of Cardiology, Internal Medicine Services, Landspitali - The National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland) ,  Arnar David O. (Faculty of Medicine, School of Health Sciences, University of Iceland, Reykjavik, Iceland) ,  Palsson Runolfur (Faculty of Medicine, School of Health Sciences, University of Iceland, Reykjavik, Iceland) ,  Palsson Runolfur (Division of Nephrology, Internal Medicine Services, Landspitali - The National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland)
資料名： European Journal of Internal Medicine  (European Journal of Internal Medicine)
巻： 41  ページ： 3-9  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3247A  ISSN： 0953-6205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去10年間に,大規模遺伝子タイピングは多くの一般的な複雑な疾患のリスク増加を付与する多数の配列変異体の発見をもたらした。興味深いことに,先駆的な遺伝的研究のかなりの割合は,アイスランドの小さい国から始まったと広範な家系データベースにより促進された。内科診療の中心であるいくつかの主要疾患カテゴリーにおいて今までなされた関連観測の例を提供する。これらの知見のいくつかは,共通の障害の病態生理学への新しい機械論的な糸口を提供し,診断と薬物療法の新しいアプローチを示唆するかもしれない。しかし,多くの未解決の問題は将来の研究,ゲノムのハイスループット塩基配列決定法の最近の進歩により駆動されるの課題となるであろうことが残っている。同時に,診療のデリバリーを改善する目的で豊富な既存の遺伝的データから実用的な臨床知識に開始される。精密医学の時代が到来した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝 ,  家系 ,  薬物療法 ,  データベース ,  ゲノム ,  遺伝子 ,  *遺伝学 ,  病態生理 ,  *アイスランド共和国
準シソーラス用語： ハイスループットヌクレオチド配列決定法 ,  遺伝学研究 ,  配列突然変異 ,  遺伝子タイピング ,  *複合病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 系譜 ,  遺伝学 ,  ゲノミクス ,  遺伝子 ,  ゲノムワイド関連研究 ,  全ゲノム配列決定 ,  精密医学

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 複合病 ,  遺伝学 ,  アイスランド ,  展望