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J-GLOBAL ID：201702274995557868   整理番号：17A1217180

IgG4関連尿細管間質性腎炎【Powered by NICT】

IgG4-Related Tubulointerstitial Nephritis

著者 (2件)： Zhang Pingchuan (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN) ,  Cornell Lynn D. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN)
資料名： Advances in Chronic Kidney Disease  (Advances in Chronic Kidney Disease)
巻： 24  号： 2  ページ： 94-100  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3236A  ISSN： 1548-5595  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫グロブリンG4(IgG4)関連疾患(IgG4 RD)はほぼどの器官を含むことをfibroinflammatory障害である。障害が過去10年間に明らかな臨床単位として知られるようになった。IgG4関連尿細管間質性腎炎(IgG4 TIN)は,腎臓におけるIgG4-RDの最も一般的な症状である。IgG4-RDは他の器官系で認識されてきた後IgG4TINを有する多くの患者は診断されているが,腎臓は,第一またはのみ関与する可能性がある。IgG4TINの臨床徴候としては最も一般的に腎不全,腎腫瘤病変(s),または両方である。生検,IgG4TINは密なリンパ形質細胞浸潤,増加したIgG4+形質細胞,storiform線維症であり,しばしば尿細管基底膜免疫複合体沈着物を示した。血清IgG4の上昇はしばしばIgG4-RDを伴うが,診断に到達するのに特異的ではない。他臓器におけるIgG4-RDのように,IgG4スズはステロイドに応答し,免疫抑制の中止に対する高再発率である。IgG4-RDの発症機序は理解されていない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  免疫抑制 ,  基底膜 ,  *間質性腎炎 ,  内臓 ,  形質細胞 ,  抗原抗体複合体 ,  生検 ,  線維症 ,  腎不全 ,  ステロイド ,  *尿細管 ,  血清 ,  *免疫グロブリンG4 ,  反応 ,  免疫応答 ,  抑制 ,  臨床検査
準シソーラス用語： 臨床症状 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： IgG4関連疾患 ,  間質性腎炎 ,  免疫複合体 ,  形質細胞

分類 (2件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (1件)： IGG4関連尿細管間質性腎炎