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J-GLOBAL ID：201702275133375505   整理番号：17A0890745

位置選択的Sonogashira反応およびドミノ型C-Nカップリング/ヒドロアミノ化/C-Hアリール化によるキノリノ[3′,4′:4,5]ピロロ[1,2-f]フェナントリジン類の合成【Powered by NICT】

Synthesis of Quinolino[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2-f]phenanthridines by Regioselective Sonogashira Reaction Followed by Domino C-N Coupling/Hydroamination/C-H Arylation

著者 (13件)： Pham Ngo Nghia (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Pham Ngo Nghia (Leibniz Institut fuer Katalyse an der Universitaet Rostock e.V., Albert-Einstein-Str. 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Pham Ngo Nghia (Faculty of Chemistry, VNU University of Science Hanoi (VNU-HUS), 19 Le Thanh Tong, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam) ,  Salman Ghazwan Ali (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Salman Ghazwan Ali (Department of Chemistry, College of Science, University Al-Mustansiriyah, Palestine St, Mustansiriya, Baghdad, Iraq) ,  Ponce Marian Blanco (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Dang Tuan Thanh (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Dang Tuan Thanh (Faculty of Chemistry, VNU University of Science Hanoi (VNU-HUS), 19 Le Thanh Tong, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam) ,  Spannenberg Anke (Leibniz Institut fuer Katalyse an der Universitaet Rostock e.V., Albert-Einstein-Str. 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Ehlers Peter (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Ehlers Peter (Leibniz Institut fuer Katalyse an der Universitaet Rostock e.V., Albert-Einstein-Str. 29a, 18059, Rostock, Germany) ,  Langer Peter (Institut fuer Chemie, Universitaet Rostock, Albert-Einstein-Str. 3a, 18059, Rostock, Germany) ,  Langer Peter (Leibniz Institut fuer Katalyse an der Universitaet Rostock e.V., Albert-Einstein-Str. 29a, 18059, Rostock, Germany)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 26  ページ： 3865-3873  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キノリノ[3′,4′:4,5]ピロロ[1,2-f]フェナントリジン類の効果的かつ原子経済的合成法を開発した。プロトコルは3,4-ジハロキノリンの位置選択的Sonogashira反応,およびそれに続くドミノ型C-Nカップリング/ヒドロアミノ化/C-Hアリール化反応を含む。キノリノ[3′,4′:4,5]ピロロ[1,2-f]フェナントリジン類はこれまで知られていないクラスの複素環化合物である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  Sonogashira反応 ,  カップリング反応 ,  アリール化 ,  逐次反応 ,  パラジウム触媒 ,  芳香族炭化水素 ,  アセチレン化合物
準シソーラス用語： *フェナントリジン類 ,  キノリン誘導体 ,  ピロール誘導体 ,  ヒドロアミノ化 ,  位置選択的反応

著者キーワード (5件)： Heterocycles ,  パラジウム ,  Cyclization ,  均一触媒 ,  ドミノ反応

分類 (4件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (16件)： フェニルアセチレン ,  2-メチル-3-ヨード-4-クロロキノリン ,  2-メチル-3-(フェニルエチニル)-4-クロロキノリン ,  2-メチル-3-[(4-メチルフェニル)エチニル]-4-クロロキノリン ,  3,10-ジメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3-イソプロピル-10-メチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3-フルオロ-10-メチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  6,10-ジメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3,6,10-トリメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3-イソプロピル-6,10-ジメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3-フルオロ-6,10-ジメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  6-プロピル-3,10-ジメチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  6-tert-ブチル-10-メチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3,10-ジメチル-6-tert-ブチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3-フルオロ-6-tert-ブチル-10-メチル-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン ,  3,10-ジメチル-6-メトキシ-11,15c-ジアザ-15cH-ベンゾ[6,7]インデノ[1,2-l]フェナントレン

タイトルに関連する用語 (6件)： 位置選択 ,  Sonogashira反応 ,  C-Nカップリング ,  ヒドロアミノ化 ,  アリール化 ,  フェナントリジン類