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J-GLOBAL ID:201702275155396773   整理番号:17A1484663

Lactobacillus casei群の株におけるプロファージプロファイルの特性化のための高速PCRに基づく方法【Powered by NICT】

A fast PCR-based method for the characterization of prophage profiles in strains of the Lactobacillus casei group
著者 (3件):
資料名:
巻: 248  ページ: 226-233  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0807B  ISSN: 0166-0934  CODEN: JVMEDH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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溶原性であるcasei群(L.casei,L.paracasei及びL.rhamnosus)の乳酸桿菌属株の間で広く拡散し,プロファージは最も株特異的DNAを説明した。多くのPCRに基づく方法は乳酸菌の自由ファージを検出するために開発されたが,それらはプロファージを考慮していない。本研究では,溶原性の検出のための新しいPCR法はL.casei群の株(BL23を含む)とバクテリオファージのゲノム配列を用いて開発した。九対のプライマーは高度に保存されたプロファージiA2(対#1-#3)と温帯起源のファージ二群の断片を選択的に増幅するために設計した:C_L1/C_L2/iLp1308/iLp84(対#4と#5)とLrm1/J 1/PL-1/A2/AT3/Lc Nu(#6#9対)。caseiグループの四十九株はPCRに供した。溶菌ファージの残存物を含む株はiA2関連プロファージを含むものより多かった。対#2の組合せ,ターミナーゼの大サブユニット(TLS)に及ぼすアニーリング,および対#3,ヘリカーゼ(順方向)と非コード領域(逆)に及ぼすアニーリング,iA2のようなプロファージのための最良の診断性能を示した。残存ファージC_L1/C_L2/iLp1308/iLp84の評価のために,対#4(TLSに及ぼすアニーリング)は対#5(ポータル蛋白質)より多かった。ファージLrm1/J 1/PL-1/A2/AT3/Lc Nuの検出した対#6のプライマー,ファージゲノムの非コード領域に設計した最適;対#6は,あるプロファージ残存物の高い保存性を明らかにした。全体として,著者らのPCR法が成功裏にL.casei群の株におけるプロファージまたは残存物のグループを検出し,識別した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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微生物検査法  ,  遺伝子操作  ,  ウイルスの形態学,分類学 
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