文献
J-GLOBAL ID:201702275238999223   整理番号:17A1379004

E8 5における前駆細胞の小集団における6 3はマウスにおける細胞情報伝達と生存を調節することにより神経網膜特異化に必要である【Powered by NICT】

Six3 in a small population of progenitors at E8.5 is required for neuroretinal specification via regulating cell signaling and survival in mice
著者 (4件):
資料名:
巻: 428  号:ページ: 164-175  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
視神経網膜および網膜色素上皮(RPE)は眼胞の前駆細胞から分化したが,二系統が分離するか不明である。ニワトリはいの操作は,初期前腹側眼胞は神経網膜発生に重要であるが,その分子機構は不明であることを明らかにした。ホメオドメイン転写因子六三は神経網膜特異化に必要とされるとRPE形成に不可欠であるが,六三欠損前駆細胞の細胞運命と残留RPEの起源は知られていない。,野生型及び六三欠損マウスはいにおける六三Cre陽性細胞の系統追跡を行った。六三Cre正後代はE8.5で開始する前腹側視ピット/小胞における前駆細胞の集団で見出され,神経網膜,視神経茎,腹側前脳ではなく,RPEで見られ,E10.5であった。E8.5で前駆細胞の小集団における六三欠失であったWnt8bの吻側膨張とFgf8/MAPKシグナル伝達の劇的な減少を引き起こし,RPEに影響を与えることなく神経網膜仕様をアブレーションすることに十分であった。系譜追跡はE8.5で六三欠損前駆体は最終的に失われ,残存RPEは六三Cre陰性細胞から誘導されたことを明らかにした。E8.5での六O+三Creを発現する前駆細胞の小集団における六三はマウスにおける細胞情報伝達と生存を調節することにより神経網膜特異化に必要とされる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
視覚  ,  発生と分化 

前のページに戻る