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J-GLOBAL ID：201702275328176209   整理番号：17A1501603

脆弱X精神遅滞蛋白質の多様な機能【Powered by NICT】

Multifarious Functions of the Fragile X Mental Retardation Protein

著者 (2件)： Davis Jenna K. (Department of Biological Sciences, Kennedy Center for Research on Human Development, Vanderbilt University, Nashville, TN 37235, USA) ,  Broadie Kendal (Department of Biological Sciences, Kennedy Center for Research on Human Development, Vanderbilt University, Nashville, TN 37235, USA)
資料名： Trends in Genetics  (Trends in Genetics)
巻： 33  号： 10  ページ： 703-714  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0129C  ISSN： 0168-9525  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝性知的障害および自閉症スペクトラム障害(ASD),脆弱X症候群(FXS)は脆弱X精神遅滞蛋白質(FMRP)の喪失から生じる。神経発達疾患状態は神経回路過剰接続性と興奮性亢進を示した。正準,FMRPはm RNA結合翻訳抑制因子として機能するが,最近の知見は著しくその提唱された役割を拡大した。急成長しているFMRP機能の間の関係は,不明のままであるが,最近の進歩はカルシウムシグナル伝達,活性依存性臨界期開発,興奮-抑制(E/I)神経回路バランスを調節するRNA,チャネル,および蛋白質結合におけるその関与の理解を拡張した。本レビューでは,3年FXSモデルの研究を文脈。最近の進歩から外挿した将来の方向は,FMRPは多数の無関係な機能を持つかどうかまたは組合せ機構はその多面的存在を説明できるかどうかを決定することFMRP役割間のリンク発見に焦点を当てた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 知能障害 ,  RNA【核酸】 ,  連結性 ,  チャネル ,  *脆弱X症候群 ,  タンパク質結合 ,  mRNA ,  遺伝 ,  興奮 ,  レプレッサー
準シソーラス用語： カルシウムシグナリング ,  神経発生 ,  自閉症スペクトラム障害 ,  *脆弱X症候群蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脆弱X症候群(FXS) ,  自閉症スペクトラム障害(ASD) ,  synapse ,  翻訳調節 ,  活性依存性臨界期

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (1件)： 脆弱X精神遅滞蛋白質