人工多能性幹細胞由来原始マクロファージモデリング組織常在性マクロファージ分化と機能のためのプラットフォームを提供する【Powered by NICT】

Takata Kazuyuki; Takata Kazuyuki; Kozaki Tatsuya; Lee Christopher Zhe Wei; Thion Morgane Sonia; Otsuka Masayuki; Lim Shawn; Utami Kagistia Hana; Fidan Kerem; Park Dong Shin; Malleret Benoit; Malleret Benoit; Chakarov Svetoslav; See Peter; Low Donovan; Low Gillian; Garcia-Miralles Marta; Zeng Ruizhu; Zhang Jinqiu; Goh Chi Ching; Gul Ahmet; Hubert Sandra; Lee Bernett; Chen Jinmiao; Low Ivy; Shadan Nurhidaya Binte; Lum Josephine; Wei Tay Seok; Mok Esther; Kawanishi Shohei; Kitamura Yoshihisa; Larbi Anis; Poidinger Michael; Renia Laurent; Ng Lai Guan; Wolf Yochai; Jung Steffen; OEnder Tamer; Newell Evan; Huber Tara; Ashihara Eishi; Garel Sonia; Pouladi Mahmoud A.; Pouladi Mahmoud A.; Ginhoux Florent

文献

J-GLOBAL ID：201702275516341852 整理番号：17A1248391

人工多能性幹細胞由来原始マクロファージモデリング組織常在性マクロファージ分化と機能のためのプラットフォームを提供する【Powered by NICT】

Induced-Pluripotent-Stem-Cell-Derived Primitive Macrophages Provide a Platform for Modeling Tissue-Resident Macrophage Differentiation and Function

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資料名：
巻： 47 号： 1 ページ： 183-198.e6 発行年： 2017年
JST資料番号： W1727A ISSN： 1074-7613 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

組織マクロファージは原始YSマクロファージを生じる卵黄嚢(YS)前駆細胞からの胚形成中に増加した。最近まで,更なる研究のための十分な数YS派生マクロファージを分離または導出するために不可能であったが,データは,人工多能性幹細胞(iPSC)はin vitroでYS造血の過程を受けるへと運ばれることが示唆された。iPSC由来原始マクロファージ(iMacs)は,成長因子と臓器特異的キューの助けを借りて特殊化したマクロファージへの最終分化できるかどうかを調べた。iPSC由来ニューロンを用いたヒトまたはマウスiMacsを共培養in vitroでのミクログリア様細胞への分化を促進した。マウスiMacsは脳への注入後のミクログリアに肺の移植後の機能的肺胞マクロファージへのin vivo分化した。最後に,家族性地中海熱患者のiPSCは炎症促進性特性を持つiMacsに分化し,疾患表現型を模倣した。iMacsは生物学的,病態生理学的,および治療研究に使用できる組織常在性マクロファージ前駆体の源を構成している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞生理一般

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