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J-GLOBAL ID：201702275539829444   整理番号：17A0702929

アリールシラン環状およびN,N ジアルキル ベンズアミドの高度に化学選択的なルテニウム(II)触媒による直接アリール化【Powered by NICT】

Highly chemoselective ruthenium(ii)-catalyzed direct arylation of cyclic and N,N-dialkyl benzamides with aryl silanes

著者 (3件)： Nareddy Pradeep (Department of Chemistry, Rutgers University, 73 Warren Street, Newark, NJ 07102, USA. [e-mail]) ,  Jordan Frank ,  Szostak Michal
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 4  ページ： 3204-3210  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機シランによるC(sp~2)-H結合のルテニウム(II)触媒による酸化的交差カップリングを初めて達成した。この新しいプロトコルは,概念実証として高度に位置選択的なC(sp~2)-Hアリール化を達成するために弱配位基質として挑戦的な環状およびN,N ジアルキル ベンズアミドを得,有機シランの魅力的な特徴を利用して結合パートナーとして。この革新的な方法は非常に高い化学選択性で特徴づけられ,交差カップリングパートナーとしてハロゲン化物を使用したRu(ii)-カルボン酸系と両立しないハロゲン化官能基(I, Br, Cl)を設置することで,古典的な指向性オルトメタル化(DoM)技術に典型的な高感度有機金属試薬と低温を必要としない,生物活性構造モチーフを生成したベンズアミドを用いた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 基質 ,  交差カップリング反応 ,  *アリール化 ,  指向性 ,  生物活性 ,  ハロゲン化物 ,  高感度 ,  *触媒 ,  ハロゲン化 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 有機金属試薬 ,  官能基 ,  化学選択性 ,  有機シラン ,  *環状 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y)

物質索引 (1件)： ベンズアミド

タイトルに関連する用語 (6件)： 環状 ,  ベンズアミド ,  化学 ,  ルテニウム ,  触媒 ,  アリール化