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J-GLOBAL ID:201702275589528452   整理番号:17A1825901

機能最小アセトアミダーゼレギュロンによるマイコバクテリア蛋白質産生のためのはん用ベクタ【Powered by NICT】

A versatile vector for mycobacterial protein production with a functional minimized acetamidase regulon
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号: 11  ページ: 2302-2311  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2730A  ISSN: 0961-8368  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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組換蛋白質発現は分子レベルでの蛋白質の多様な研究のための必要条件である。Mycobacterium tuberculosis(結核菌)からのターゲットでは,発現宿主,同じ属からの種としてM.smegmatisを使うことが望ましい。それぞれシャトルベクターでは,標的遺伝子発現は複雑なテトラcistronicアセトアミダーゼレギュロンにより制御される。結果として,これらのベクトルのサイズが大きく,限られた使用のそれらをレンダリングすること,標的蛋白質は多シストロンオペロンから発現する。それ故,本研究で著者らはアセトアミダーゼレギュロンは二遺伝子を削除amiDとamiSにより最小化されている有用な新発現ベクターを提示した。得られたベクトルpMyCAの機能的性質を評価し,全長アセトアミダーゼレギュロンを含む既存のベクトルpMyNTのそれらと比較した。両ベクターで形質転換したM.smegmatis培養の成長特性と蛋白質発現パターンを分析した。添加では,両ベクターの発現特性をモニターし分光学的にmCherry発現構築物を作成した。著者らの実験は,最小化ベクトルはpMyNTベクトルに比べていくつかの利点を示した。最初に,発現蛋白質の全収率は細菌質量のより高い収率のために高かった。第二に,異種発現はより厳密に調節され,多様な標的蛋白質の発現ツールを提供した。第三に,多シストロンオペロンから発現していることが大きな多蛋白質複合体に適している。さらに,著者らの結果は,将来のより最適化されたベクターを構築する可能性を持つアセトアミダーゼレギュロンの調節機構の新たな理解を提案した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般 
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