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J-GLOBAL ID:201702275681231570   整理番号:17A0991078

グルタチオン-S-トランスフェラーゼP1は幹細胞移植後の肺機能の低下に対する小児を受けやすくなる可能性がある【Powered by NICT】

Glutathione-S-transferase P1 may predispose children to a decline in pulmonary function after stem cell transplant
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 916-921  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2719A  ISSN: 8755-6863  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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根拠:造血幹細胞移植(SCT)後の肺合併症は死亡率の上昇と関連している。肺障害SCTに対する危険を有する患者のための遺伝的マーカーは広く研究されていない。【方法】四十九人の患者は単一施設のバイオレポジトリ関連臨床データから選択した。全被験者は前SCT PFTsを行った。遺伝子型決定はInfiniumエキソーム,24BeadChipを用いて行った。四の一塩基多型(SNP)は,選択された(rs1800871,rs1695,rs1800629,rs12477314)とベースラインからの経時的変化としてPFTパラメータとの関連を評価した。SNPとPFTパラメータの間の関係を評価し,調整,交絡変数:年齢,性別,及び人種をした。【結果】劣性遺伝的モデルを用いて,グルタチオンS-トランスフェラーゼP1(GSTP1)SNP rs1695の1個または二個のマイナー対立遺伝子を持つ患者は祖先対立遺伝子(補正P値<0.01と0.02)のホモ接合の患者と比較して1年間SCT後でFEV_1とFEF_25,75における低い減少を示した。他のSNPは他のPFTパラメータと有意に関連していなかった。【結論】著者らの知見は,GSTP1遺伝子型は初年度SCT後中の肺機能と関連する可能性があることを示唆した。造血幹細胞移植後の肺合併症患者の素因を与えることを遺伝子の同定と研究先制遺伝的試験に基づいて,より個別化された患者管理を可能にする。グルタチオンS-トランスフェラーゼ遺伝子は更なる調査に値する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学  ,  運動器系の疾患 
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