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J-GLOBAL ID：201702275691110271   整理番号：17A1380760

ジンゲロンはH MGB1介在敗血症性応答を減少させ,敗血症マウスにおける生存率を改善する【Powered by NICT】

Zingerone reduces HMGB1-mediated septic responses and improves survival in septic mice

著者 (3件)： Lee Wonhwa (College of Pharmacy, CMRI, Research Institute of Pharmaceutical Sciences, BK21 Plus KNU Multi-Omics based Creative Drug Research Team, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea) ,  Ku Sae-Kwang (Department of Anatomy and Histology, College of Korean Medicine, Daegu Haany University, Gyeongsan 38610, Republic of Korea) ,  Bae Jong-Sup (College of Pharmacy, CMRI, Research Institute of Pharmaceutical Sciences, BK21 Plus KNU Multi-Omics based Creative Drug Research Team, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea)
資料名： Toxicology and Applied Pharmacology  (Toxicology and Applied Pharmacology)
巻： 329  ページ： 202-211  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0532A  ISSN： 0041-008X  CODEN： TXAPA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高移動度群ボックス1(HMGB1)は敗血症の後期メディエーターと考えられ,HMGB1重度炎症反応の阻害と内皮完全性の回復は敗血症の管理のための魅力的な治療戦略として出現している。ショウガから分離したフェノール性アルカノンのジンゲロン(ZGC)は種々の薬理活性を有することが報告されている。は敗血症のマウスモデルにおけるHMGB1敗血症応答と生存率に及ぼすZGCの影響を調べた。ZGCはH MGB1チャレンジ後投与した。ZGCの殺菌活性は,透水性,白血球の接着と移動の測定,炎症誘発性蛋白質の活性化,およびHMGB1活性化H UVECとマウスにおける組織損傷マーカーの産生から決定した。ZGCはH MGB1のSIRT1脱アセチル化を介してLPS活性化H UVECにおけるHMGB1放出を有意に減少させた。ZGCはTNF-αおよびIL-6の産生とH MGB1によるNF-κBとERK1/1/2の活性化を抑制した。ZGCもマウスにおけるHMGB1透過性と白血球遊走を阻害した。さらに,ZGCによる処理はin vivoでHMGB1,敗血症関連死亡率,および組織損傷のCLP誘導放出を減少させた。著者らの結果は,ZGCはH MGB1標的化による敗血症の治療に有用である可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *生存率 ,  NFκB ,  炎症 ,  死亡率 ,  殺菌作用 ,  内皮 ,  TNFα ,  *敗血症 ,  ターゲティング ,  インターロイキン6 ,  白血球 ,  治療計画 ,  *細菌感染症
準シソーラス用語： 組織損傷 ,  炎症反応 ,  HMGB1蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ジンゲロン ,  Endothelium ,  HMGB1 ,  敗血症

分類 (1件)： 有機化合物の毒性  (GZ02030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： ジンゲロン ,  敗血症 ,  応答 ,  マウス ,  生存