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J-GLOBAL ID：201702275927791044   整理番号：17A1182552

癌におけるEBVのBART miRNAの調節の分析【Powered by NICT】

Dissecting the regulation of EBV’s BART miRNAs in carcinomas

著者 (4件)： Yang Ya-Chun (McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, 1111 Highland Avenue, Madison, WI 53705-2275, United States) ,  Liem Amy (McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, 1111 Highland Avenue, Madison, WI 53705-2275, United States) ,  Lambert Paul F. (McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, 1111 Highland Avenue, Madison, WI 53705-2275, United States) ,  Sugden Bill (McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison, 1111 Highland Avenue, Madison, WI 53705-2275, United States)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 505  ページ： 148-154  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Epstein-Barrウイルス(EBV)はその病原性に寄与することが知られている複数のmiRNAをコードしていた。以前の研究は,いくつかのEBV miRNAのレベルは培養で増殖した細胞よりも生検および腫瘍異種移植片における10 100倍高いことを見出した。はこの増加したレベルは腫瘍微小環境に起因する転写促進,EBVゲノム濃度を増加させるための選択,あるいは両方を反映しているかどうかを調べた。BART miRNAのレベルとこれらのmiRNAをコードするプラスミドレプリコンを発現するEBV陽性胃癌細胞株とEBV陰性胃癌細胞から誘導された腫瘍異種移植片におけるそれらのDNAテンプレートを測定した。全ての腫瘍に発現するBART miRNAに焦点を当て,それらは異種移植片として選択成長利点腫瘍を与えることを見出した。ステム-ループPCRとリアルタイムPCRは異種移植片は培養中の対応する細胞よりもいくつかのmiRNAのレベルが高く,ウイルスDNA鋳型の両方を発現することを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生検 ,  DNA【核酸】 ,  ウイルス ,  リアルタイムPCR法 ,  *腫瘍 ,  病原性 ,  培養 ,  ゲノム
準シソーラス用語： ウイルスDNA ,  異種移植片 ,  胃癌細胞 ,  腫瘍内微小環境 ,  腫瘍異種移植片 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Epstein-Barrウイルス ,  マイクロRNA ,  BamHI右方転写産物

分類 (2件)： ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  EBV ,  miRNA ,  調節 ,  分析