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J-GLOBAL ID：201702276038822595   整理番号：17A1720376

Versicotides D~F,脂質低下活性を有する新しいシクロペプチド【Powered by NICT】

Versicotides D-F, new cyclopeptides with lipid-lowering activities

著者 (7件)： Chen Ran (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100191, China. [e-mail]) ,  Cheng Zhongbin ,  Huang Jian ,  Liu Dong ,  Wu Chongming ,  Guo Peng ,  Lin Wenhan
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 78  ページ： 49235-49243  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヤギ目由来の真菌Aspergillus versicolor LZD-14 1の脂質低下アッセイ誘導分別は三種の新しいシクロペプチドの単離すなわちversicotides D~F(1 3)および既知類似体versicotides AおよびBをもたらした。新規構造を広範な分光学的データ(1Dおよび2D NMR,HRESIMS)により決定し,一方,X線結晶学のデータとMarfey法は立体配置の帰属に用いた。Versicotides E-F(2 3)は二アントラニル酸残基の存在と環状ペンタペプチド,自然からまれにしか見つかっていないが共存していることをプロリンによって特性化した。Versicotides D~F(1 3)はRAW264.7マクロファージにおけるHDLへのコレステロール流出の調節を介して脂質低下作用を発揮した。機構研究は,ペプチドにより誘導されたコレステロール流出と流入は直接標的遺伝子A BCG1とLXRαの促進に関連しており,減少臨界スカベンジャー受容体CD36とSR-1/SR-に加えてであることを明らかにした。本研究は抗アテローム性動脈硬化症リードの開発のための有望な新しいシクロペプチドの群を提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *脂質 ,  *ペプチド ,  類似物質 ,  スカベンジャー受容体 ,  マクロファージ ,  X線結晶学 ,  キャラクタリゼーション ,  真菌類 ,  *シクロペプチド ,  単離 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  脂質低下作用 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： LXRα ,  Aspergillus versicolor , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (1件)： コレステロール

タイトルに関連する用語 (3件)： 脂質 ,  活性 ,  シクロペプチド