IgG抗Toxocara canisの定量のためのAP SNsと量子ドットを用いた蛍光免疫センサ【Powered by NICT】

Medawar Victoria; Messina German A.; Fernandez-Baldo Martin; Raba Julio; Pereira Sirley V.

文献

J-GLOBAL ID：201702276077725617 整理番号：17A0362381

IgG抗Toxocara canisの定量のためのAP SNsと量子ドットを用いた蛍光免疫センサ【Powered by NICT】

Fluorescent immunosensor using AP-SNs and QDs for quantitation of IgG anti-Toxocara canis

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資料名：
巻： 130 ページ： 436-441 発行年： 2017年
JST資料番号： D0072A ISSN： 0026-265X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究の目的は,Toxocara canis(IgG抗T.canis),トキソカラ症の原因菌に対するIgG抗体の定量のためのマイクロ流体免疫センサを開発することであった。本症は腸管の最初の部分にふ化感染卵の誤飲により引き起こされる。続いて,幼若期は体全体に分布し,軽度から重篤な症状の症状を発生している。早期診断の可能性は非常に重要である,トキソカラ症を患っている患者の適切な管理と治療を可能にした。IgG抗T.canis抗体検出は非競合免疫学的試験,T.canis第二期幼虫(TES)からの排出-分泌抗原は3 アミノプロピルフンクチオナリゼドシリカナノ粒子(AP SNs)上に共有結合で固定化したを用いて行った。血清試料中に存在する抗体は免疫学的にTESと反応し,硫化亜鉛量子ドット(CdSe ZnS QDs)はセレン化カドミウムで標識した二次抗体を用いて定量化した。血清試料中に存在するIgG抗T.canis抗体の濃度はLIF検出器で測定した,540nmで491nm,発光でラムダ励起を用いた。総分析時間は30minであり,1分以内にLIF検出を行った。提案された方法論のための計算した検出限界は0.12ngmL~( 1)であり,測定内および測定間の変動係数は6%以下であった。結果は,IgG抗体の迅速定量抗T.canisのために開発された免疫センサの有用性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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バイオアッセイ

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