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J-GLOBAL ID：201702276091928863   整理番号：17A1588590

鎌状細胞疾患の腎障害【JST・京大機械翻訳】

Kidney complications in sickle cell disease

著者 (2件)： Zhang Zhihong (南京軍区南京総医院 南京大学医学院附属金陵医院 国家腎臓疾病臨床研究中心 全軍腎臓病研究所, 南京,210000) ,  Wang Jinquan (南京軍区南京総医院 南京大学医学院附属金陵医院 国家腎臓疾病臨床研究中心 全軍腎臓病研究所, 南京,210000)
資料名： Xin Yixue  (Xin Yixue)
巻： 48  号： 5  ページ： 297-301  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3169A  ISSN： 0253-9802  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 鎌状細胞疾患(SCD)は、ヘモグロビンポリペプチドをコードする遺伝子の突然変異により引き起こされる遺伝病である。患者の赤血球内に病的なヘモグロビンS(HbS)が出現し、酸素張力が低い毛細血管で、HbSがゲル構造を形成し、赤血球が硬直になる鎌状になる。鎌状赤血球は毛細血管を通過することができず、HbSのゲル化を加えることにより、血液の粘着度を増大させ、毛細血管を閉塞させ、局部組織の器官虚血を引き起こす。腎臓はSCDでよく見られる臓器であり、患者の予後に深刻な影響を与える。本論文では、近年のSCD腎障害の研究概況と進展について概説した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  ヘモグロビンS ,  ゲル ,  遺伝病 ,  虚血 ,  酸素 ,  *腎臓病 ,  鎌状赤血球 ,  患者 ,  遺伝子 ,  ゲル化 ,  赤血球 ,  内臓 ,  毛細血管
準シソーラス用語： 患者予後 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Sickle cell disease ,  Hemoglobin S ,  Sickle cell nephropathy

分類 (2件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 細胞 ,  疾患 ,  腎障害