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J-GLOBAL ID：201702276330894419   整理番号：17A1098458

適応すい臓β細胞増殖を促進するインシュリンシグナル伝達FoxM1/PLK1/CENP A経路を調節する【Powered by NICT】

Insulin Signaling Regulates the FoxM1/PLK1/CENP-A Pathway to Promote Adaptive Pancreatic β Cell Proliferation

著者 (10件)： Shirakawa Jun (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Fernandez Megan (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Takatani Tomozumi (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  El Ouaamari Abdelfattah (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Jungtrakoon Prapaporn (Section on Genetics and Epidemiology, Joslin Diabetes Center and Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA) ,  Okawa Erin R. (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Zhang Wei (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Yi Peng (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Doria Alessandro (Section on Genetics and Epidemiology, Joslin Diabetes Center and Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA) ,  Kulkarni Rohit N. (Section on Islet Cell and Regenerative Biology, Joslin Diabetes Center, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02215, USA)
資料名： Cell Metabolism  (Cell Metabolism)
巻： 25  号： 4  ページ： 868-882.e5  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3108A  ISSN： 1550-4131  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳類の膵臓β細胞における細胞周期動力学の研究は静止(G0)からの遷移に焦点を当てたG1期しなければならない。ここで著者らは,M期中の染色体分離に必要な動原体蛋白質A(CENP A)適応β細胞増殖に必要であることを報告した。受容体が仲介するインシュリンシグナル伝達は,FoxM1のDNA結合活性を促進するサイクリン依存性キナーゼ1/2を調節することによりCENP-Aとpolo様キナーゼ(PLK1)の発現を調節する。動原体でのCENP-A堆積はPLK1で強化した有糸分裂を促進することである,CENP-A限界をノックダウンはβ細胞増殖と生存した。β細胞におけるCENP-A欠損はマウスにおける妊娠,急性および慢性インスリン抵抗性と加齢に応答して適応増殖障害をもたらした。インシュリン刺激CENP A/PLK1蛋白質発現は,2型糖尿病患者の膵島では低下している。これらのデータは,糖尿病への進行を遅延させるおよび/または防止するβ細胞適応における必須成分としてのインスリンFoxM1/PLK1/CENP A経路に調節される有糸分裂細胞周期進行を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞周期 ,  アポトーシス ,  有糸分裂 ,  *細胞増殖 ,  *インスリン ,  Langerhans島 ,  インスリン抵抗性 ,  哺乳類 ,  ヒト ,  2型糖尿病
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *CENP-A ,  *FoxM1 ,  染色体分離 ,  *インスリンシグナル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (11件)： β ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  CENP-A ,  PLK1 ,  FoxM1 ,  2型糖尿病 ,  インスリン受容体シグナル伝達 ,  M期 ,  ヒト膵島 ,  アポトーシス

分類 (2件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (10件)： 適応 ,  すい臓β細胞 ,  増殖 ,  促進 ,  インシュリン ,  シグナル伝達 ,  FoxM1 ,  Plk1 ,  経路 ,  調節