抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ほぼ1世紀の間,光学顕微鏡の分解能は光の回折限界を記述するAbbeの法則によって制限されると考えられた。ミレニアムの変わり目,新技術と発蛍光団による支援では,光学顕微鏡の分野は,最終的に回折障壁:2014年ノーベル化学賞により認識されたマイルストーン達成を上回った。多くの超解像法は,分解能を改善するための発蛍光団の光物理学的性質に依存しており,生物学的イメージングに対する重要な制限を提起し,多色染色,生細胞イメージングと厚いイメージング試験片のような。構造化照明顕微鏡法(SIM)を適用して,発蛍光団のような特異的性質を必要とし,それは,他の方法よりもより汎用できることをしないことを超解像顕微鏡の一分野である。生物学的イメージングにおけるその導入以来,SIMは,ナノメートルスケールの生物学的相互作用と構造の生物学者の兵器庫における一般的なツールであることが分かった。SIM,設計および実装における非常に進歩を見続けている,画像走査型顕微鏡(ISM)の開発,事前に定義された配列またはラスタ走査単点像分布関数(PSF)のいずれかを介してパターン化された励起を用いたを含んでいた。本レビューでは,画像再構成プロセスにおけるSIMとISMプロセスとそれに続く開発の簡単な概観を与えることを目的としている。から描画,光成形(すなわちパターン走査と超解像ビーム成形)におけるより最近の成果を,本研究では,この拡大している分野の潜在的な将来の方向を示唆することを意図している。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】