文献

J-GLOBAL ID：201702276523002703   整理番号：17A0968388

(N, N)キレート化細胞毒性Pt/Pd(II)-ジクロロ錯体の加水分解機構:理論的アプローチ【Powered by NICT】

Hydrolysis mechanism of (N, N) chelated cytotoxic Pt/Pd(II)-dichloro complexes: A theoretical approach

著者 (5件)： Mukherjee Subhajit (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Durgapur 713209, W.B., India) ,  Reddy B. Venkata P. (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Durgapur 713209, W.B., India) ,  Mitra Ishani (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Durgapur 713209, W.B., India) ,  Linert Wolfgang (Institute of Applied Synthetic Chemistry, Vienna University of Technology, Getreidemarkt, 9/163-AC, 1060 Vienna, Austria) ,  Moi Sankar Ch (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Durgapur 713209, W.B., India)
資料名： Chemical Physics Letters  (Chemical Physics Letters)
巻： 678  ページ： 241-249  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0824A  ISSN： 0009-2614  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二細胞毒性錯体cis-[Pt(MAMP)Cl_2],1およびcis-[Pd(MAMP)Cl_2],2(ここで,MAMP=2-[(メチルアミノ)メチル]ピリジン)を,密度汎関数理論によるそれらの加水分解機構を調べるために考慮した。ポテンシャルエネルギー曲面上での定常状態を最適化し,特性化した。錯体の加水分解に対する活性化パラメータおよび速度定数はCPCMモデルで計算し,有名な抗癌剤のそれと比較した。第二段階は,両錯体のより大きな活性化エネルギーと律速段階である。時間依存密度汎関数理論は,錯体中の電子遷移の性質を理解するために行った。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *加水分解 ,  *キレート化 ,  抗腫瘍薬 ,  密度汎関数法 ,  電子遷移 ,  キャラクタリゼーション ,  *細胞毒性 ,  活性化エネルギー ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  *錯体 ,  律速
準シソーラス用語： TDDFT ,  速度定数 ,  活性化パラメーター ,  定常状態 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 加水分解機構 ,  2-[(メチルアミノ)メチル]ピリジン ,  Pt(II)/Pd(II)錯体 ,  TD-DFT ,  ポテンシャルエネルギー面

分類 (3件)： コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  その他の無触媒反応  (CB06070U)

タイトルに関連する用語 (7件)： キレート化 ,  細胞毒性 ,  Pt ,  Pd ,  クロロ錯体 ,  加水分解 ,  理論