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J-GLOBAL ID:201702276632694493   整理番号:17A1331763

HepG2細胞におけるインシュリン抵抗性モデルの確立と,2色性鶏肉の活性化合物のスクリーニングにおけるその応用について述べた。【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Insulin Resistance HepG2 Cell Model and Its Application in Screening Bioactive Components of Coreopsis tinctoria
著者 (6件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 165-173  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3607A  ISSN: 1673-4890  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;in vitroでヒト肝癌細胞(HepG2)のインシュリン抵抗性モデルを確立し、そして、二色キンギクにおけるインシュリン抵抗性を有効に改善できる抽出部位と活性化合物をスクリーニングした。方法;異なる濃度のインシュリン,パルミチン酸またはグルコースを用いてHepG2細胞を異なる時間に誘導し,MTT法により細胞活性を評価し,グルコースオキシダーゼ法によりHepG2細胞のグルコース消費量を測定した。安定したHepG2インスリン抵抗性モデルの試薬誘導濃度と誘導時間を明確に確立した。モデルを確立した後、異なる濃度の二色金鶏の粗抽出物、各抽出部位及び七つの単量体化合物であるカルノニン(Okanin,2)、3’、4’を用いた。8-ヒドロキシフラボノール-7-O-β-D-グルコピラノシド(3′,4′,8-trihydroxyflavone-7-O-β-D-グルコピラノシド-pyranoside,3),ケルセチン(4,4),フラボノール(Marein,6),スチグミン(Stiein,16)を,24時間前に処理した;.・・・・・.......................................................................................................................,........................................................次に,グルコースオキシダーゼ法または2-NBDG蛍光標識グルコース法を用いて,55mmol・L-グルコースで24時間刺激した後に,HepG2細胞におけるグルコース消費および糖吸収に及ぼす上記の成分の影響を観察した。MTT法を用いて,細胞活性を評価した。結果;HepG2細胞は10~7mol・L-1濃度のインシュリンで24h作用し、あるいは55mmol・L-1のブドウ糖で24h刺激すると、細胞のグルコース消費量は明らかに減少し(P<0.01)、しかも安定性は良好で、しかも細胞生存率に影響を与えなかった。インスリン抵抗性モデルとして用いることができる。しかし、パルミチン酸群は糖消耗が著しく低下したが、細胞生存率も著しく低下した。二色金鶏の総抽出物,酢酸エチル部位,n-ブタノール部位,水部位及び2号,3号,5号及び16号化合物はいずれも細胞インスリン抵抗性を改善し,その中の5番目のフラボノール及び6号のメリチンの効果は比較的に良かった。結論;【結語】:ゲニポシドとメリチンは,2つの色のキンギクにおけるインシュリン抵抗性を改善する主要な活性成分である。 .・・・.は,それらの活性を向上させるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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糖質の代謝と栄養  ,  脂質の代謝と栄養  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  食品の化学・栄養価 

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