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J-GLOBAL ID:201702276667453697   整理番号:17A0158632

アルツハイマー病ラットモデルにおけるアポトーシス関連遺伝子Bcl-2,Bax,カスパーゼ-3,およびAβの皮質m RNA発現に及ぼすQingxinkaiqiao化合物の影響【Powered by NICT】

Effect of Qingxinkaiqiao compound on cortical mRNA expression of the apoptosis-related genes Bcl-2, BAX, caspase-3, and Aβ in an Alzheimer’s disease rat model
著者 (8件):
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巻: 36  号:ページ: 654-662  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2645A  ISSN: 0255-2922  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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【目的】はβ-アミロイド(Aβ)1 40で誘導したアルツハイマー病のラットモデルにおけるQingxinkaiqiao(QK)化合物の影響を検討した。【方法】五十六三か月,男性,Sprague-Dawleyラットを無作為に七群:ブランク対照群,手術群,モデル群,低用量QK群,中用量QK群,高用量QK群,アリセプト(塩酸ドネペジル)群に分け,各群の八匹のラットであった。制御と手術群とは別に,Alzheimer病モデルはAβ1 40の両側海馬注入による全群で確立した。手術群は同量の生理食塩水の注入を受けた。モデル確立後二日,薬剤群のラットは,対応する薬剤を投与した;対照群とモデル群は14日間同量の生理食塩水を投与した。処理後,リアルタイム定量的ポリメラーゼ鎖反応,免疫組織化学,ウェスタンブロット分析は,Bcl-2,Bax,カスパーゼ-3,およびAβのmRNAと蛋白質発現を確認した。【結果】はモデル群と比較して,Bcl-2発現は増加し,Bax,カスパーゼ-3,およびAβ発現は各薬剤治療群(P<0.05, P<0.01)で減少した。中用量QK群の発現は高及び低用量QK基(P<0.01, P>0.05)よりもより顕著であった。【結論】QK処理はBcl-2発現を上方制御をもたらし,Bax,カスパーゼ-3,およびAβ発現をダウンレギュレートし,皮質におけるアポトーシス細胞の数を減少させた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子構造  ,  神経の基礎医学  ,  運動器系の基礎医学 

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