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J-GLOBAL ID:201702276804307432   整理番号:17A1669403

組換えヒト凝固因子VIIによる16例の血液病と同種造血幹細胞移植術後の合併中から重度の出血患者への治療効果の観察【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy of recombinant activated factor VIIa for 16 hematonosis with moderate or severe bleeding
著者 (11件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 216-221  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】血液疾患と同種異系造血幹細胞移植(allo-HSCT)後の出血患者における組換えヒト凝固因子VII(rFVII)の止血効果を観察する。方法:2013年5月から2016年5月までの間に入院した16例の重篤な出血を合併した血液病患者を観察対象とし、非移植群と移植群患者各8例、両群患者のrFVII使用の用法、用量には明らかな差異がなかった。同時に、同時期の15例のallo-HSCT後の急性腸移植片対宿主病(aGVHD)の腸出血患者を対照群とし(rFVIIを使用しない)、allo-HSCT後の腸管aGVHD腸出血にrFVII患者を応用し、生存比較を行った。rFVIIによる治療の臨床効果をまとめた。結果:(1)非移植群と移植群の患者において,rFVIIの止血率はそれぞれ75.0%(6/8)と37.5%(3/8)であり,有効期間の中央値はそれぞれ38.5と63.0時間であり,中央値の総生存(OS)時間はそれぞれ201.0と29.0日であった。OS率はそれぞれ50.0%(4/8)と25.0%(2/8)であり、出血関連死亡率はそれぞれ50.0%(2/4)と83.3%(5/6)であった。(2)16例の患者のうち,9例は効果的で,7例は無効で,有効群と無効群のOSは,それぞれ268.0と24.0日であり,OS率は66.7%(6/9)と0(0/7)であった。(3)腸管出血を合併した患者において,観察群(6例)と対照群(15例)の平均OS時間は,それぞれ25.5日と20.0日であった。結論:血液疾患患者、特にallo-HSCT患者の出血関連死亡率が高く、rFVII治療には一定の止血効果がある。有効率群のOS率は無効群より高かった。allo-HSCT後の腸管出血患者はrFVII治療による止血効果がよくない原因は移植後に出血を起こす合併症のコントロールとはよく相関しない可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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臨床治療学  ,  消化器の腫よう  ,  臨床麻酔学一般  ,  皮膚の疾患  ,  外皮作用薬の臨床への応用 

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