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J-GLOBAL ID：201702276810672679   整理番号：17A1304674

ニトロキノリンの直接合成のための,亜鉛(II)が触媒する卓越した芳香族C-H活性化反応に関する予期しないソルボサーマル反応

From Surprising Solvothermal Reaction to Uncommon Zinc(II)-Catalyzed Aromatic C-H Activation Reaction for Direct Nitroquinoline Synthesis

著者 (7件)： WANG Yazhen (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  YU Feihu (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  HAN Xiao (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  LI Ming (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  TONG Yue (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  DING Jie (Zhengzhou Univ., Henan, CHN) ,  HOU Hongwei (Zhengzhou Univ., Henan, CHN)
資料名： Inorganic Chemistry  (Inorganic Chemistry)
巻： 56  号： 10  ページ： 5953-5958  発行年： 2017年05月15日 
JST資料番号： C0566A  ISSN： 0020-1669  CODEN： INOCAJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一触媒による直接ジニトロ化反応の検討を目的とした。今回,8-アミノキノリン誘導体の直接ジニトロ化反応に関し予期しないソルボサーマル反応を初めて見出した。この反応にひらめきを受け,等価反応を検討した結果,最も最適条件下では,硫酸亜鉛(II)触媒を用いることにより,ニトロ化誘導体を得ることができた。更に興味あることには,強力な電子吸引基を有する基質の幾らかは,直接的な触媒条件下ニトロ化することが初めて分かった。この硫酸亜鉛(II)が触媒する新規の芳香族C-H活性化反応は,合成的に有用なニトロキノリン誘導体への非常に安定している経路を提供し,新規で,容易で,環境に優しい手法である,単一触媒による直接的なジニトロ化の最初の例であった。

シソーラス用語： *遷移金属触媒 ,  化学合成 ,  *ニトロ化 ,  *触媒反応 ,  *硫酸亜鉛 ,  *置換基効果 ,  反応経路 ,  グリーンケミストリー ,  化学反応 ,  活性化
準シソーラス用語： *亜鉛触媒 ,  ソルボサーマル反応 ,  C-H活性化

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  置換反応  (CF02020B)

物質索引 (15件)： N-(5,7-ジニトロ-8-キノリル)-2-メチルプロパンアミド ,  N-(5,7-ジニトロ-8-キノリル)-2-フランカルボアミド ,  N-(5,7-ジニトロ-8-キノリル)-2-チオフェンカルボアミド ,  N-(5,7-ジニトロ-8-キノリル)-4-メトキシベンズアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)アセトアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)-2,2-ジメチルプロパンアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)-2-フランカルボアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)-2-チオフェンカルボアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)トリフルオロアセトアミド ,  N-(5-ニトロ-8-キノリル)-4-フルオロベンズアミド ,  N-(3,7-ジニトロ-8-キノリル)-2-メチルプロパンアミド ,  N-(3,7-ジニトロ-8-キノリル)-2-フランカルボアミド ,  N-(7-ニトロ-8-キノリル)-4-フルオロベンズアミド ,  N-(5,7-ジニトロ-8-キノリル)ベンズアミド ,  安息香酸5-ニトロ-8-キノリル

タイトルに関連する用語 (8件)： ニトロキノリン ,  直接合成 ,  亜鉛 ,  触媒 ,  芳香族 ,  C-H活性化 ,  予期 ,  ソルボサーマル反応