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J-GLOBAL ID：201702276853506509   整理番号：17A1549689

GI特異的投与のためのカルシウム感知受容体の強力な,非吸収性作動薬の同定【Powered by NICT】

Identification of potent, nonabsorbable agonists of the calcium-sensing receptor for GI-specific administration

著者 (10件)： Sparks Steven M. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Spearing Paul K. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Diaz Caroline J. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Cowan David J. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Jayawickreme Channa (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Chen Grace (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Rimele Thomas J. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Generaux Claudia (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Harston Lindsey T. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States) ,  Roller Shane G. (Enteroendocrine Discovery Performance Unit and Platform Technologies and Science, GlaxoSmithKline, 5 Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, United States)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 20  ページ： 4673-4677  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 消化管栄養感知経路の調節は糖尿病および肥満を含む代謝疾患の治療のための新しいアプローチを有望性を提供する。カルシウム感知受容体は,無機質及びアミノ酸栄養感知に関与する重要な受容体として同定されており,腸における変調のための魅力的な標的である。GI制限された作動薬19(GSK3004774)の同定につながる3-アミノピロリジン含有テンプレートから出発してgastrointestinally制限されたカルシウム感知受容体作動薬の最適化について述べた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 無機質 ,  アミノ酸 ,  *投与 ,  糖尿病 ,  *受容体 ,  代謝性疾患 ,  最適化
準シソーラス用語： 消化管 ,  *アゴニスト ,  *カルシウム感知受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： カルシウムセンシング受容体 ,  栄養素センシング ,  GI制限

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (5件)： GI ,  投与 ,  カルシウム感知受容体 ,  作動薬 ,  同定