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J-GLOBAL ID：201702277005845041   整理番号：17A1484708

脳GSK3αの機能の解明:抑うつ様行動のマウスモデルにおける抗うつ薬治療によるGSK3βアップレギュレーションと回復との相乗作用の可能性【Powered by NICT】

Elucidating the functions of brain GSK3α: Possible synergy with GSK3β upregulation and reversal by antidepressant treatment in a mouse model of depressive-like behaviour

著者 (17件)： Pavlov Dmitrii (Laboratory of Neurophysiology, GIGA-Neurosciences, University of Liege, Liege, Belgium) ,  Pavlov Dmitrii (Sechenov First Moscow State Medical University, Institute of Molecular Medicine, Laboratory of Psychiatric Neurobiology and Department of Normal Physiology, Moscow, Russia) ,  Markova Nataliia (Sechenov First Moscow State Medical University, Institute of Molecular Medicine, Laboratory of Psychiatric Neurobiology and Department of Normal Physiology, Moscow, Russia) ,  Markova Nataliia (Department of Neuroscience, Maastricht University, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Markova Nataliia (Laboratory of Cognitive Dysfunctions, Institute of General Pathology and Pathophysiology, Moscow, Russia) ,  Bettendorff Lucien (Laboratory of Neurophysiology, GIGA-Neurosciences, University of Liege, Liege, Belgium) ,  Chekhonin Vladimir (Serbsky Federal Medical Research Center for Psychiatry and Narcology, Department of Basic and Applied Neurobiology, Moscow, Russia) ,  Pomytkin Igor (Sechenov First Moscow State Medical University, Department of Advanced Cell Technologies, Institute of Regenerative Medicine, Russia) ,  Lioudyno Viktoria (Pavlov Institute of Experimental Medicine, Department of Physiology, St Petersburg, Russia) ,  Svistunov Andrei (Sechenov First Moscow State Medical University, Institute of Molecular Medicine, Laboratory of Psychiatric Neurobiology and Department of Normal Physiology, Moscow, Russia) ,  Ponomarev Eugene (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T., Hong Kong) ,  Lesch Klaus-Peter (Sechenov First Moscow State Medical University, Institute of Molecular Medicine, Laboratory of Psychiatric Neurobiology and Department of Normal Physiology, Moscow, Russia) ,  Lesch Klaus-Peter (Department of Neuroscience, Maastricht University, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Lesch Klaus-Peter (Division of Molecular Psychiatry, Clinical Research Unit on Disorders of Neurodevelopment and Cognition, Center of Mental Health, University of Wuerzburg, Germany) ,  Strekalova Tatyana (Sechenov First Moscow State Medical University, Institute of Molecular Medicine, Laboratory of Psychiatric Neurobiology and Department of Normal Physiology, Moscow, Russia) ,  Strekalova Tatyana (Department of Neuroscience, Maastricht University, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Strekalova Tatyana (Division of Molecular Psychiatry, Clinical Research Unit on Disorders of Neurodevelopment and Cognition, Center of Mental Health, University of Wuerzburg, Germany)
資料名： Behavioural Brain Research  (Behavioural Brain Research)
巻： 335  ページ： 122-127  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1150A  ISSN： 0166-4328  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリコーゲンシンターゼキナーゼ3(GSK3)は,ストレス,気分調節,および抗うつ薬の効果の機構と関連している。GSK3βイソ型の機能は広く研究されてきたが,α-イソ型はほとんど知られていない,それらは機能的に関連する可能性がある。第三遅延水泳曝露と最近確立された修飾水泳試験では,脳GSK3βmRNA発現は第三試験上の浮遊挙動と正に相関した。抗うつ特性を有していることが知られている,イミプラミン(7.5mg/kg/日)またはチアミン(200mg/kg/日)を二週間長い前処理領域はGSK3β過剰発現を減少させ,5日目に浮遊挙動を減少した。GSK3αmRNAレベルは1日,2日および5日目に海馬と前頭前皮質で測定した。GSK3α発現は2日目に前頭皮質で減少し,5日目に増加した。このモデルでは,GSK3αmRNA変化はイミプラミンまたはチアミン投与により抑制された。は未処理群では2日目に前頭前皮質における二--イソ型の発現の間に有意な相関があった。これらの結果は,抑うつ様行動におけるGSK3の潜在的関与と抗うつ治療の標的としての最初の証拠を提供する。,相関はいくつかのクロストークは二GSK3イソ型の間に存在する可能性を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *抗うつ薬 ,  mRNA ,  *相乗作用 ,  *治療法 ,  海馬 ,  *アップレギュレーション ,  前頭前野 ,  水泳 ,  アルコール ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  第四アンモニウム ,  芳香族縮合化合物 ,  第三アミン
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  mRNA発現 ,  アイソフォーム ,  *グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β ,  *グリコーゲンシンターゼキナーゼ3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： GSK3α ,  抑制 ,  前頭前野皮質 ,  イミプラミン ,  チアミン ,  マウス

分類 (4件)： 酵素生理  (EJ02020P) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： チアミン ,  イミプラミン

タイトルに関連する用語 (11件)： 脳 ,  GSK3 ,  うつ様行動 ,  マウスモデル ,  抗うつ薬 ,  治療 ,  GSK3β ,  アップレギュレーション ,  回復 ,  相乗作用 ,  可能性