MoS<sub>2</sub>ナノシートと炭素ドットとの間のアプタマー誘起FRET消光及び回復による抗生物質カナマイシンの蛍光定量

WANG Yashan; MA Tiancong; MA Shuyue; LIU Yongjun; TIAN Yaping; WANG Ruinan; JIANG Yanbin; HOU Dongjun; WANG Jianlong

文献

J-GLOBAL ID：201702277031651693 整理番号：17A0270236

MoS₂ナノシートと炭素ドットとの間のアプタマー誘起FRET消光及び回復による抗生物質カナマイシンの蛍光定量

Fluorometric determination of the antibiotic kanamycin by aptamer-induced FRET quenching and recovery between MoS₂ nanosheets and carbon dots

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資料名：
巻： 184 号： 1 ページ： 203-210 発行年： 2017年01月
JST資料番号： D0076A ISSN： 0026-3672 CODEN： MIACAQ 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オーストリア (AUT) 言語：英語 (EN)

既報(ACS Nano,7(2014)9260)に従い,MoS₂とコール酸ナトリウムを使い,MoS₂ナノシートを得る。又,一段水熱法により炭素ドットを作成し,アミノ修飾アプタマーと配列変更DNAプローブを炭素ドットに標識付けする。カナマイシンの検知は消光及び回復の2段からなる。最初,アプタマー標識付け炭素ドットをMoS₂ナノシートの表面上にvan der Waals力で集積させる。これでエネルギー移動のために炭素ドットの蛍光が消光される。次いで,カナマイシンの添加により,炭素ドット上に標識付けられた1本鎖構造のDNAアプタマーがカナマイシンとの強い特異的結合性から,分離する傾向となり,炭素ドットがフリーになって蛍光が回復する。この蛍光変化を測定する条件を最適化し,カナマイシンを4~25μMの範囲で定量できた。検出限界は1.1μMであった。カナマイシンを添加した乳汁試料の定量に適用し,回収率85-102%を得た。

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有機化合物の物理分析 , 食品の汚染 , 分析機器

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MoS2ナノシートと炭素ドットとの間のアプタマー誘起FRET消光及び回復による抗生物質カナマイシンの蛍光定量

MoS₂ナノシートと炭素ドットとの間のアプタマー誘起FRET消光及び回復による抗生物質カナマイシンの蛍光定量