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J-GLOBAL ID:201702277125805027   整理番号:17A1490059

多因子薬剤耐性癌細胞に対する天然に存在するナフトキノン,2-アセチル-7-メトキシナフト[2,3-b]フラン 4,9 キノンの作用の細胞毒性とモード【Powered by NICT】

Cytotoxicity and mode of action of a naturally occurring naphthoquinone, 2-acetyl-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-quinone towards multi-factorial drug-resistant cancer cells
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巻: 33  ページ: 62-68  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1767A  ISSN: 0944-7113  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細胞腫は新しい化学療法剤の集中的な探索世界的にもかかわらず主要な社会的関心がある,治療はまだ挑戦的な課題として残っている。本研究では,薬剤感受性及び多剤耐性(MDR)癌細胞株のパネルに対するMilletia versicolorの樹皮から単離した2-アセチル-7-メトキシナフト[2,3-b]フラン 4,9 キノン(AMNQ)の細胞毒性を評価した。レサズリン還元アッセイを用いて,9薬剤感受性および多剤耐性(MDR)癌細胞株に対するAMNQの細胞毒性を評価することであった。細胞周期,ミトコンドリア膜電位(MMP)と反応性酸素種のレベルは全てをフローサイトメトリーによって分析した。レサズリンアッセイに続いて,ナフトキノンAMNQは試験した9種類の癌細胞株に対する0.79μM(HepG2肝細胞癌細胞に対する)から3.26μM(MDA-MB231/BCRP乳癌細胞に対する)の範囲IC_50値を示したが,ドキソルビシンは0.40μM(CCRF-CEM白血病細胞に対する)から91.37μMの範囲IC_50値を示した(CEM/ADR5000白血病細胞に対する)。1μM以下IC_50値はCCRF-CEM細胞(0.57 μM),U87MG.ΔEGFR gliobastoma多形性細胞(0.96μM細胞)及びHepG2細胞(0.76 μM)に対するAMNQで記録した。対応する感受性細胞系U87MGと比較して,感度は表皮成長因子受容体トランスフェクトU87MG.ΔEGFR細胞AMNQに観察された。MMPはAMNQによるアポトーシスの誘導の作用の主なモードであることが分かった。本研究の結果は,各種の型の癌細胞系に対するAMNQの細胞毒性,MDR表現型を示した。AMNQは高感度でMDR癌に対する新規細胞毒性薬物を開発するためには,更なる研究に値することを潜在的抗増殖天然化合物である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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