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J-GLOBAL ID：201702277407910398   整理番号：17A1429097

マイクロRNA転写後調節を含むin silico心臓老化調節モデル【Powered by NICT】

In-silico cardiac aging regulatory model including microRNA post-transcriptional regulation

著者 (4件)： Politano Gianfranco (Politecnico di Torino, Control and Computer Engineering Department, Torino, Italy) ,  Logrand Federica (Department of Molecular Biotechnology and Health Sciences, University of Torino, Torino, Italy) ,  Brancaccio Mara (Department of Molecular Biotechnology and Health Sciences, University of Torino, Torino, Italy) ,  Di Carlo Stefano (Politecnico di Torino, Control and Computer Engineering Department, Torino, Italy)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 124  ページ： 57-68  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの先進国では,心血管疾患は死亡の原因の1つで,その開発は加齢に密接に関連していることが示されている。これに関連して,遺伝子ネットワークに影響する全面的にするそれらの能力のために,miRが心臓病理の発達において可能性のある重要なプレーヤーであることを見出し,治療標的または診断マーカーとしてのそれらの潜在的な役割を示唆した。これらの仮定に基づいて著者らは,心臓老化過程に関与する重要な遺伝子とmiRの間の関係を表すことができる調節モデルを同定するためのネットワーク解析理論と結合したデータ融合技術を適用した計算研究を提示した。提案したモデルは,広範な文献分析,同定された遺伝子とmiRの94%は心臓老化に関係していることを確認し,検証した。モデルの二関連遺伝子はまた,若齢と老齢マウスの心臓試料のウェスタンブロット実験により検証し,加齢心臓におけるその異所性発現をin vitroで確認した。論文に提示された純粋な計算的に推定されたモデルは,心臓老化過程に関与する重要な遺伝子とmiRの間の関係を表現するための良好な候補と,更なる研究のための遺伝子とmiRの信頼性のある選択を示し,心臓老化におけるそれらの関与と良好な詳細を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *心臓 ,  データ融合 ,  心臓病 ,  in vitro実験 ,  信頼性 ,  遺伝子 ,  心血管疾患 ,  老年
準シソーラス用語： 異所性発現 ,  ネットワーク解析 ,  治療標的 ,  遺伝子ネットワーク ,  *in silico ,  *転写後調節 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Senescence ,  心臓 ,  Omic調節 ,  Pathway ,  マイクロRNA

分類 (3件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB04020F)

タイトルに関連する用語 (6件)： マイクロRNA ,  転写後調節 ,  心臓 ,  老化 ,  調節 ,  モデル