文献

J-GLOBAL ID：201702277588664859   整理番号：17A1659474

アルコール依存とアルコール依存性肝疾患の遺伝学的研究の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Li Yinling (110001,中国医科大学附属第一医院老年消化科) ,  Wang Bingyuan (110001,中国医科大学附属第一医院老年消化科)
資料名： Ganzang  (Ganzang)
巻： 22  号： 5  ページ： 392-394  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3848A  ISSN： 1008-1704  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 飲酒は現在全世界の公衆衛生の主要な問題の一つであり、アルコール性肝硬変はすでに肝移植の第二適応症になっている。過剰飲酒はアルコールに関連する意外な傷害、膵臓炎と胎児アルコール症候群などの疾患を引き起こすことができる。アルコールは呼吸、消化、循環などの系統疾患の重要な危険因子である。そのため、アルコール依存性とアルコール依存性肝疾患の遺伝学的研究は人々に広く注目されている。アルコール脱水素酵素(ADH)とアセトアルデヒド脱水素酵素(ALDH)の遺伝子多型は東アジア人群において一定の差異があるにもかかわらず、罹病リスクを増加させる強力な候補遺伝子はまだ発見されていない。アルコール依存性の感受性とアルコール依存性肝臓損傷は一連の行為、環境と遺伝因子によって決定されるが、それらの間の相互作用はまだ不明であるが、アルコール依存の家族性と遺伝性はすでに十分に検証されている。しかし、これらの要素がアルコール性肝硬変における作用については、すでに確定された三つの強力な候補遺伝子PNPLA3、TM6SF2とMBOAT7によるリスク及びそれらの相互作用機序の解明は、この疾患の病態生理学的理解を増加させることができない。分子遺伝学技術の進歩により、アルコール関連疾患の遺伝的背景はより十分に理解されているが、その情報量は依然として十分に不足している。疾患リスクの遺伝的背景をよりよく理解することは、疾患の予防、集中治療資源の分配を向上させ、アルコール関連疾患の新しい治療法の潜在的な薬物標的を探索するのに役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 膵臓炎 ,  アルコールデヒドロゲナーゼ ,  遺伝子多型 ,  デヒドロゲナーゼ ,  危険因子 ,  病態生理 ,  感受性 ,  *遺伝 ,  相互作用 ,  飲酒 ,  *アルコール ,  *肝臓疾患
準シソーラス用語： 遺伝的背景 ,  候補遺伝子 ,  アルコール性肝硬変 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  中毒一般  (GD06010Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： アルコール依存 ,  アルコール ,  依存性 ,  肝疾患 ,  遺伝学的研究 ,  進展