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J-GLOBAL ID：201702277598480887   整理番号：17A0317143

mTORC1とSIRT1はカロリー制限中の消化管の成体幹細胞の促進への展開【Powered by NICT】

mTORC1 and SIRT1 Cooperate to Foster Expansion of Gut Adult Stem Cells during Calorie Restriction

著者 (2件)： Igarashi Masaki (Department of Biology, Glenn Labs for the Science of Aging and Koch Institute, MIT, Cambridge, MA 02139, USA) ,  Guarente Leonard (Department of Biology, Glenn Labs for the Science of Aging and Koch Institute, MIT, Cambridge, MA 02139, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 166  号： 2  ページ： 436-450  発行年： 2016年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 長寿促進カロリー制限は関連する健康効果に関してラパマイシン複合体1(mTORC1)シグナル伝達の哺乳類標的とSIRT1活性のアップレギュレーションのダウンレギュレーションを誘発すると考えられている。,腸幹細胞(ISC)におけるmTORC1シグナル伝達は代わりにカロリー制限(CR)時にアップレギュレートされることを示した。SIRT1のヒトオーソローグS6K1,mTORC1,蛋白質合成の増加とISC数の増加を招くことによってそのリン酸化を増強した。ISCニッチにおけるPaneth細胞は隣接ISCにおけるSIRT1活性とmTORC1シグナル伝達の引き金を引くことをサイクリックADPリボースを分泌する。注目すべきことに,mTOR阻害剤ラパマイシン,CRの影響を模擬するために報告された,ISCのこの膨張を消失させる。パネート細胞シグナリングはISCの直接栄養素感知を無効にするCRに観察された応答を彫刻することを示唆した。さらに,CRに重要な経路を調節する薬物は異なる細胞型に反対の効果を与える可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ダウンレギュレーション ,  リン酸化 ,  *幹細胞 ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 細胞型 ,  mTOR阻害薬 ,  ニッチ ,  S6キナーゼ1 ,  健康 ,  長寿 ,  *成体幹細胞 ,  *消化管 ,  *サーチュイン1 ,  *mTORC1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (7件)： mTORC1 ,  SIRT1 ,  カロリー制限 ,  消化管 ,  成体幹細胞 ,  促進 ,  展開