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J-GLOBAL ID：201702277675392648   整理番号：17A0498015

Hemiaminal-Driven触媒微環境によるアルキニル亜鉛試薬の活性化

Activation of Alkynylzinc Reagents by a Hemiaminal-Driven Catalytic Microenvironment

著者 (4件)： St. Denis Jeffrey D. (Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, M5S 3H6, Toronto, Ontario, Canada) ,  Liew Sean K. (Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, M5S 3H6, Toronto, Ontario, Canada) ,  Scully Conor C. G. (Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, M5S 3H6, Toronto, Ontario, Canada) ,  Yudin Andrei K. (Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, M5S 3H6, Toronto, Ontario, Canada)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 2  ページ： 419-423  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2-アジリジニルプロパルギルアミン類は亜鉛触媒多成分反応により得た。このプロセスはイミニウムイオンへの分子内1,2-アルキン付加を統合する二量体アミノアルデヒドに依存している。得られる生成物は位置選択的アジリジン開環により容易に合成できた。触媒回路と非常にanti-選択的アルキン付加の立体化学原理を提案した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  アミン ,  アルデヒド ,  二量体 ,  環化反応 ,  *化学反応 ,  不斉合成 ,  アミノ化 ,  カップリング反応 ,  *亜鉛化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  *活性化 ,  インモニウム ,  *アルキニル化 ,  立体選択性 ,  立体化学 ,  反応機構
準シソーラス用語： *アジリジン誘導体 ,  アミノアルデヒド類 ,  *亜鉛触媒 ,  位置選択的反応 ,  触媒機構 ,  多成分反応 ,  分子内環化

著者キーワード (5件)： Multicomponent reactions ,  Synthetic methods ,  C-C coupling ,  Asymmetric synthesis ,  Amination

分類 (2件)： アルキン  (CF03040E) ,  三員複素環化合物  (CF07050R)

物質索引 (4件)： 1-[1-(3β-イソブチルアジリジン-2α-イル)-3-フェニルプロパルギル]ピペリジン ,  1-[(R)-1-(2-フェニルアジリジン-2β-イル)-3-フェニルプロパルギル]ピペリジン ,  1-[(R)-1-(2-メチルアジリジン-2β-イル)-3-フェニルプロパルギル]ピペリジン ,  (R)-2-メチル-5-ピロリジノ-5-(2-フェニルアジリジン-2β-イル)-3-ペンチン-2-オール

タイトルに関連する用語 (5件)： 触媒 ,  環境 ,  亜鉛 ,  試薬 ,  活性化