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J-GLOBAL ID:201702277720409338   整理番号:17A1317390

【目的】喘息ラットの肺組織におけるRORγt mRNA発現に及ぼす特異的免疫療法の影響を調査する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 482-484  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3820A  ISSN: 1007-0931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】喘息ラットにおける肺組織におけるレチノイン酸関連の核受容体γt(RORγt)mRNA発現に及ぼす特異的免疫療法(SIT)の影響とその機構を研究する。方法:24匹の正常な雄性SDラットを無作為に正常対照群(C群)、喘息群(A群)と特異性免疫治療群(SIT群)に分け、A群とSIT群に卵白アルブミン(OVA)感作により喘息ラットモデルを樹立した。SIT群において、OVAの吸入吸入を行い、感度を低下させることができた。ラット気管支肺胞洗浄液(BALF)におけるインターロイキン-17(IL-17)および形質転換成長因子β1(TGF-β1)のレベルを,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)によって測定した。リアルタイム蛍光定量的PCR法を用いて,肺組織におけるRORγt mRNA発現を検出した。【結果】3群のIL-17,TGF-β1,およびRORγt mRNAの発現には有意差があった(P<0.05),一方,A群のIL-17,TGF-β1,およびRORγt mRNAはC群のそれらより高かった(P<0.05)。SIT群におけるIL-17とTGF-β1の発現は,C群におけるそれらより高く(P<0.05),RORγt mRNAとC群の間に有意差はなかった(P>0.05)。SIT群におけるIL-17とTGF-β1およびRORγt mRNAの発現は,A群におけるそれらより低く(P<0.05),RORγt mRNAとTGF-β1およびIL-17の間には,正の相関があった(P<0.05)。結論:SITはTGF-β1の分泌を減少させることにより,RORγt発現を抑制し,Th17の産生とIL-17分泌を抑制し,気道炎症反応を軽減する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 

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