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J-GLOBAL ID：201702277869555560   整理番号：17A1937296

2つの投与量のメチルプレドニゾロンによる小児のRMPP合併肺外合併症の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Ma Xiaopeng (延安大学附属医院儿科, 陜西省延安市,716000) ,  Hao Tingting (延安大学附属医院消化内科, 陜西省延安市,716000) ,  Hao Lixia (延安大学附属医院儿科, 陜西省延安市,716000) ,  Liu Shiping (延安大学附属医院儿科, 陜西省延安市,716000) ,  Wu Na (陜西省楡林市第二医院儿科)
資料名： Hebei Yiyao  (Hebei Yiyao)
巻： 39  号： 17  ページ： 2607-2609  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3642A  ISSN： 1002-7386  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】小児における難治性マイコプラズマ肺炎(RMPP)に対する2mg kg-1d-1と1mg kg-1d-1メチルプレドニゾロンの併用による肺外合併症の治療効果と安全性を調査する。方法:2013年10月から2016年4月までに治療した小児RMPPを合併した肺外合併症患児150例を選び、乱数表法により対照群(75例)と観察群(75例)に分けた。抗生物質は,2mg・kg-1d-1と1mg・kg-1d-1メチルプレドニゾロンの静脈点滴によって治療された,そして,2つの抗生物質の治療のために使用された,そして,それらは,それぞれ,2mg・kg(-1)d(-1)であった。2群の患児の治療効果を比較し、治療の総有効率、症状の消失時間、入院時間、治療前後の実験室指標のレベル及び不良反応の発生率などを比較した。結果:観察グループの患児の治療効果は対照グループより明らかに低かった(P<0.05);2つの群の間で,総有効率に有意差はなかった(P>0.05)が,2つの群の間には有意差がなかった(P>0.05)。2つの群の間で,症状の消失時間と入院期間に有意差はなかった(P>0.05)。2群の患者の治療後の実験室指標のレベルはいずれも治療前より有意に低かった(P0.05)。しかし,2つの群の間には,治療後の指数に有意差はなかった(P>0.05)。観察群における副作用の発生率は,対照群におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。結論:2つの用量のメチルプレドニゾロン補助抗生物質による小児のRMPP合併肺外合併症の治療効果は近いが、1 mg・kg-1d-1メチルプレドニゾロンの応用は不良反応の発生率を下げ、安全性は治療の需要に一致する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 入院 ,  入院期間 ,  点滴 ,  *子供 ,  治療法 ,  安全性 ,  抗生物質 ,  ステロイド ,  ジエン ,  グルココルチコイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 有意差 ,  発生率 ,  有効率 ,  対照群 ,  患児 ,  臨床効果 ,  マイコプラズマ肺炎 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (1件)： メチルプレドニゾロン

タイトルに関連する用語 (8件)： 投与量 ,  メチルプレドニゾロン ,  小児 ,  合併 ,  肺 ,  合併症 ,  臨床 ,  研究