デュピュイトラン拘縮のための引張と圧縮装具の臨床試験【Powered by NICT】

Brauns Annelien; Van Nuffel Maarten; De Smet Luc; Degreef Ilse

文献

J-GLOBAL ID：201702277984259841 整理番号：17A1426725

デュピュイトラン拘縮のための引張と圧縮装具の臨床試験【Powered by NICT】

A clinical trial of tension and compression orthoses for Dupuytren contractures

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資料名：
巻： 30 号： 3 ページ： 253-261 発行年： 2017年
JST資料番号： W3313A ISSN： 0894-1130 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

デュピュイトラン病の2患者群に関する無作為化臨床試験。予測不可能な結果にもかかわらず,手術はデュピュイトラン病に対する重要な治療である。装着装具は結節における筋線維芽細胞に影響する議論の非観血的治療法である。のみ治療介入として2種類の矯正装置(引張および圧縮)はDupuytren拘縮に提供できる多くの改良検出すること。張力装具よりも圧縮装具良好な手指の屈曲拘縮の三十人の患者を同定した。一次および再発2例を対象とした。患者を15人ずつ2群に無作為化した。1つの群は標準引張装具(Levame)を持ち,他のグループ新たに設計したシリコン圧縮矯正装置。患者は装具デバイス20時間3か月間日を着用するよう指示された。データは初診時と装具療法の3か月後に採取した。一次転帰は,各関節の自動伸展障害と全活性伸長(TAE)数字であった。二次転帰は,患者満足度であった。の機能と審美(0 10点)視覚的アナログ尺度(VAS)スコアは開始時と3か月後に記録した。屈曲拘縮は全ての患者で少なくとも5°減少した。3か月後,TAEは両群で有意に低下した(両者ともP<.001)。TAEの平均変化は圧縮群における張力群で32.36°と46.47°であった。TAE欠損の減少した圧縮群において大きかったが,この違いは統計的に有意ではなかった(P=.39)。審美性と機能性のVASスケールは両処置群で有意に増加した。3か月後の機能的VASスケールは圧縮群で11%高い張力群(P=.03)。引張矯正の主要な合併症は皮膚潰ようである。多すぎる張力は筋線維芽細胞刺激と疾患進行を引き起こす可能性があるが,連続制限張力は屈曲拘縮を改善することができる。圧縮装置のアイデアは,肥大熱傷瘢痕の治療概念に基づいている。張力と圧縮装具デバイスは初期増殖未処理手と積極的な術後再発の両方におけるデュピュイトラン病の非手術的治療として用いることができる。は統計学的に有意差があるが,圧縮装具がより効果的であるとは思われない,より忍容性が高かった。それにもかかわらず,長期結果に装具の設計と研究の調整が必要である。I(ランダム化比較試験,治療研究)。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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臨床治療学 , リハビリテーション , 代謝異常・栄養性疾患一般 , 泌尿生殖器疾患の治療一般 , 循環系の疾患

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