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J-GLOBAL ID：201702278027175009   整理番号：17A1640101

多面的ペプチドは膵臓癌におけるプレクチン1標的ゲムシタビン送達のための金ナノ粒子のワンポット合成【Powered by NICT】

Multifaceted peptide assisted one-pot synthesis of gold nanoparticles for plectin-1 targeted gemcitabine delivery in pancreatic cancer

著者 (9件)： Pal Krishnendu (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road S, Jacksonville, Florida 32224, USA. [e-mail]) ,  Al-suraih Farah ,  Gonzalez-Rodriguez Roberto ,  Dutta Shamit Kumar ,  Wang Enfeng ,  Kwak H. Shaun ,  Caulfield Thomas R. ,  Coffer Jeffery L. ,  Bhattacharya Santanu
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 9  号： 40  ページ： 15622-15634  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チロシン残基がC末端システインを導入することにより,プレクチン1標的化ペプチドKTLLPTPの巧妙な修飾はペプチドへの還元特性を付与した。この新しい性質は,ワンポット,グリーン合成における金(III)塩化物のin situ還元による金ナノ粒子(GNP)を作製した。修飾ペプチドKTLLPTPYCも狭いサイズ分布と安定性を改良したテンプレート高度に単分散,球状GNPを生成するために作用する。プレクチン-1が膵管腺癌(PDAC)細胞の表面で異常に発現することが知られている正常細胞の細胞質発現を示した。合成したGNPは,プレクチン1を標的とするための遊離N末端KTLLPTP配列を残しシステイン残基を経由したペプチドを用いたin situ表面を修飾した。視覚分子動力学に基づくシミュレーションをペプチド移植ナノ集合体の粒径,ゲムシタビン共役とアーキテクチャのような実験観測を支持した。さらに,ゲムシタビンに結合したGNPは二種類の確立されたPDAC細胞株(AsPC-1及びPANC-1)とPDAC腫瘍組織における選択的取込を通してPANC-1同所性異種移植モデルにおいて優れたin vivo抗腫瘍効果におけるin vitroで有意に高い細胞毒性を示した。まとめると,この戦略は還元剤として作用する多面的なペプチドを用いたGNPに基づく標的化ドラッグデリバリープラットフォームの作製のためのユニークな方法を提供する,PDACに対して顕著な選択性を示すことをGNP合成と標的剤のためのテンプレート。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ターゲティング ,  細胞毒性 ,  粒径 ,  *ワンポット合成 ,  抗腫瘍作用 ,  細胞質 ,  分子動力学 ,  *ペプチド ,  in vitro実験 ,  共役 ,  凝集体 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *金ナノ粒子 ,  *プレクチン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K)

物質索引 (2件)： ゲムシタビン ,  システイン

タイトルに関連する用語 (8件)： ペプチド ,  膵臓癌 ,  プレクチン ,  標的 ,  ゲムシタビン ,  送達 ,  金ナノ粒子 ,  ワンポット合成