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J-GLOBAL ID：201702278088212925   整理番号：17A1249222

制御可能で連続プロドラッグ活性化のための単一トリガ二重応答性ナノ粒子【Powered by NICT】

Single-trigger dual-responsive nanoparticles for controllable and sequential prodrug activation

著者 (6件)： Robertson Neil M. (Department of Chemistry, University at Albany, State University of New York, 1400 Washington Avenue, Albany, New York 12222, USA. [e-mail] [e-mail]) ,  Yang Yang ,  Khan Irfan ,  LaMantia Vincent E. ,  Royzen Maksim ,  Yigit Mehmet V.
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 9  号： 28  ページ： 10020-10030  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二相乗作用薬は完全にナノ粒子テンプレート上に化学固定化により不活性化され,化学的刺激に応答して活性化した新しい方法を開発した。各薬剤ペイロードの活性化率は生物学的に不活性な生体直交型化学アプローチを用いて制御した。’クリックへの放出の生体直交型反応の微妙な相違を利用することにより,著者らは高度に特異的な,反応性,小分子の単回投与に応答して時間スタッガード依存的にペイロードを放出できる単一デリバリープラットフォームを設計した。ナノ集合へのジアキシャル,高速放出」,ジエクアトリアル,「徐放,TCOリンカーの導入は薬物分子の活性を阻害し,各ペイロードのタイミングと活性化を制御することを可能にした。単一トリガ二重応答性ナノ粒子構築物とその放出速度は,二分子蛍光プローブを用いて特性化し,分子ペイロードの効率的なデリバリーのためin vitroで試験した。本研究で筆者らは,このアプローチはトリプルネガティブBT-20乳癌細胞の治療に成功したことを示した。徐放性ドキソルビシンと高速放出PAC-1プロドラッグを負荷した著者らのナノ薬剤は両ペイロードを放出し同時にナノドラッグよりも高い治療的応答を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  小分子 ,  相乗作用 ,  ペイロード ,  *プロドラッグ ,  in vitro実験 ,  直交性 ,  *応答特性 ,  不活性化 ,  治療法 ,  *ナノ粒子 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 蛍光プローブ ,  リンカ ,  徐放 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (5件)： プロドラッグ ,  活性化 ,  トリガ ,  応答性 ,  ナノ粒子