抄録/ポイント:
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腫瘍細胞は自己保護により、膜上、細胞質或いは細胞核内の機能構造及び作用機序を変化させ、化学療法薬物に対する感受性を低下させることにより、薬剤耐性を生じる[1]。結腸癌細胞の化学療法耐性は結腸癌患者の化学治療効果に影響を与える主な原因であり、化学療法の失敗の重要な要素であり、化学療法薬物の薬剤耐性を引き起こす主な原因は結腸癌細胞群が人体内で長期生存するために化学療法薬物を拒絶することである。多剤耐性(MDR)とは、癌細胞が一種類の薬物に対して薬剤耐性反応を発生した後、その作用と構造に類似するその他の薬物に対しても薬剤耐性を生じる現象[2]であり、結腸癌細胞の薬剤耐性が最もよく見られる一種である。臨床において、MDRとその逆転剤に関する研究は多くの腫瘍専門家と学者が注目する焦点であり、MDRの発生機序に関する異なる学者の研究結果は異なり、現在以下のようないくつかのメカニズムが考えられる。(1)細胞調節遺伝子の異常発現;(2)輸送蛋白質の異常;(3)薬剤耐性関連酵素の発現は変化した。結腸癌細胞による化学療法薬物の多剤耐性機序に対して、多種類の化学薬物を結腸癌細胞の薬剤耐性の逆転剤として応用し、例えば、例えば、例えば、ビフェンアゼピン類、ベラパミル及びその誘導体、プロゲステロン、メチルプロゲステロンなどである。しかし、これらの薬物の毒副作用により、それらは臨床上に広く応用されていない[3]。漢方薬は化学薬品と比べて、価格が低く、毒副作用が小さいという利点があり、中国医学の歴史において重要な地位がある。近年、ますます多くの専門家学者は漢方薬を腫瘍薬物の薬剤耐性の逆転剤として、良好な効果を得た。そのため、筆者は結腸癌細胞MDRのメカニズム及びその逆転剤の研究現状について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】